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2-<(2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)methoxy>ethanol | 111036-73-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-<(2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)methoxy>ethanol
英文别名
2-[(2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)methoxy]ethanol
2-<(2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)methoxy>ethanol化学式
CAS
111036-73-8
化学式
C7H12Br2O2
mdl
——
分子量
287.979
InChiKey
KACOHTKTQBTQCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.89
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.46
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基锂2-<(2,2-dibromo-1-methylcyclopropyl)methoxy>ethanol乙醚 为溶剂, 反应 5.0h, 以54%的产率得到endo-5-methyl-3-oxabicyclo<3.1.0>hex-2-ylmethanol
    参考文献:
    名称:
    带有远程氧化取代基的环亚丙基对分子内 C-H 插入的区域选择性和立体选择性
    摘要:
    由 (2,2-二溴-1-甲基环丙基)-CH2-X-(CH2)n-OH (X=CH2 或 O, n=1, 2) 与甲基锂反应生成的 (ω-氧化烷基) 环亚丙基区域选择性分子内插入碳碳的 δ 位置的 C-H 键。基于(1)插入产物与重排产物丙二烯醇的比率,和(2)本插入反应的内立体选择性,讨论了氧化取代基对 C-H 键反应性的活化作用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1715
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    带有远程氧化取代基的环亚丙基对分子内 C-H 插入的区域选择性和立体选择性
    摘要:
    由 (2,2-二溴-1-甲基环丙基)-CH2-X-(CH2)n-OH (X=CH2 或 O, n=1, 2) 与甲基锂反应生成的 (ω-氧化烷基) 环亚丙基区域选择性分子内插入碳碳的 δ 位置的 C-H 键。基于(1)插入产物与重排产物丙二烯醇的比率,和(2)本插入反应的内立体选择性,讨论了氧化取代基对 C-H 键反应性的活化作用。
    DOI:
    10.1246/bcsj.60.1715
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文献信息

  • HARADA TOSHIRO; YAMAURA YASUNARI; OKU AKIRA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 5, 1715-1719
    作者:HARADA TOSHIRO、 YAMAURA YASUNARI、 OKU AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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