2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid | 858847-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid
• CAS: 858847-76-4
• 化学式: C₉H₇F₃O₂
• 分子量: 204.149
• InChiKey: YMIWLXFZJJCFJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-methyl-2-(3-(2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoyl)-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octan-6-yl)pyrimidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED DIAZEPANE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS DE DIAZÉPANE PONTÉS UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'OREXINE

  摘要：

  本发明涉及桥联二氮杂环庚烷化合物，其为俄雷欣受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及俄雷欣受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及俄雷欣受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2016085783A1
• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯甲醛 在 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 cesium fluoride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 70.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 2-(2,2,2-trifluoroethyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ETHYLDIAMINE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ÉTHYLÈNE DIAMINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'HYPOCRÉTINE

  摘要：

  本发明涉及对促进素受体的拮抗剂乙二胺化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2016100161A1

文献信息

• [EN] METHYL OXAZOLE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] MÉTHYLOXAZOLES ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'OREXINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016089721A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention is directed to methyl oxazole compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及甲基噁唑化合物，其为促进睡眠的受体拮抗剂。本发明还涉及所述化合物在潜在治疗或预防涉及促进睡眠的神经和精神疾病和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的用途。
• [EN] FUSED HETEROARYL DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DES ORÉXINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016101119A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Fused heteroaryl derivative compounds which are antagonists of orexin receptors are provided. The compounds can be used in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. Also provided is a composition which comprises the compound can be use to prevent or treat such diseases in which orexin receptors are involved.

  提供了与异杂环衍生物化合物，这些化合物是促进睡眠的受体拮抗剂。这些化合物可用于潜在治疗或预防涉及促进睡眠的受体的神经和精神疾病。还提供了一种包含该化合物的组合物，可用于预防或治疗涉及促进睡眠的受体的这类疾病。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS MODULATORS OF IL-17<br/>[FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'IL-17
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021222404A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present application discloses compounds having the following formula: (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and R5 are defined in the specification, as well as methods of making and using the compounds disclosed herein for treating or ameliorating an IL-17 mediated syndrome, disorder and/or disease.

  本申请公开了具有以下公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义，以及制造和使用所公开化合物的方法，用于治疗或改善IL-17介导的综合征、紊乱和/或疾病。
• GlyT1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kolczewski Sabine

  公开号：US20100048531A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to a compound of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Ar 1 and Ar 2 are as defined herein and to pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to their corresponding enantiomers and/or optical isomers thereof. Compounds of the invention are good inhibitors of the glycine transporter 1 (GlyT-1), and have a good selectivity to glycine transporter 2 (GlyT-2) inhibitors.

  本发明涉及一种具有式I的化合物 其中 R 1 ，R 2 ，X，Ar 1 和Ar 2 如本文所定义，并且涉及药学上可接受的酸盐加合物，外消旋混合物，或其相应的对映体和/或光学异构体。本发明的化合物是甘氨酸转运蛋白1（GlyT-1）的良好抑制剂，并且对甘氨酸转运蛋白2（GlyT-2）抑制剂具有良好的选择性。
• Ethyldiamine orexin receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US10011595B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention is directed to ethyldiamne compounds which are antagonists of orexin receptors. Such compounds are of the general structural formula I: The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及作为奥曲肽受体拮抗剂的乙二胺化合物。此类化合物的结构通式为 I： 本发明还涉及本文所述化合物在潜在治疗或预防涉及奥曲肽受体的神经和精神疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗涉及奥曲肽受体的此类疾病中的用途。