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[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] benzoate | 1380218-12-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
英文别名
——
[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] benzoate化学式
CAS
1380218-12-1
化学式
C61H61N3O10S
mdl
——
分子量
1028.24
InChiKey
QMFHKNLYHSPUAZ-BESHMSKBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.9
  • 重原子数:
    75
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    140
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    13

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tolyl 2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-1-thio-α-D-glucopyranosidep-tolyl 2-O-benzoyl-3,4,6-tri-O-benzyl-1-thio-β-D-galactopyranosideN-碘代丁二酰亚胺三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到[(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-(4-methylphenyl)sulfanyl-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-4,5-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl] benzoate
    参考文献:
    名称:
    2-叠氮基-2-脱氧硫糖苷在β-糖苷形成和寡糖合成中的应用
    摘要:
    大多数天然 2-乙酰氨基-2-脱氧糖苷以 1,2-反式-β-糖苷构型存在。本研究调查了 2-叠氮基-2-脱氧硫糖苷在低浓度糖基化条件下用于 1,2-反式-β-糖苷键形成的用途。2-叠氮基-2-脱氧硫糖基底物在一锅寡糖合成中的进一步应用在受保护的β-(16)-N-乙酰氨基葡萄糖三聚体、核心6-丝氨酸偶联物和F1-α丝氨酸偶联物的合成中得到了证明。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201200173
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文献信息

  • Application of 2-Azido-2-deoxythioglycosides for β-Glycoside Formation and Oligosaccharide Synthesis
    作者:Kwok-Kong Tony Mong、Yu-Fang Yen、Wei-Cheng Hung、Yen-Hsun Lai、Jiun-Han Chen
    DOI:10.1002/ejoc.201200173
    日期:2012.5
    configuration. This study investigated the use of 2-azido-2-deoxythioglycosides for 1,2-trans-β-glycosidic bond formation under low-concentration glycosylation conditions. Further application of the 2-azido-2-deoxythioglycosyl substrates for one-pot oligosaccharide synthesis was demonstrated in the synthesis of protected β-(16)-N-acetylglucosamine trimer, core-6–serine conjugate, and F1–α serine conjugate.
    大多数天然 2-乙酰氨基-2-脱氧糖苷以 1,2-反式-β-糖苷构型存在。本研究调查了 2-叠氮基-2-脱氧硫糖苷在低浓度糖基化条件下用于 1,2-反式-β-糖苷键形成的用途。2-叠氮基-2-脱氧硫糖基底物在一锅寡糖合成中的进一步应用在受保护的β-(16)-N-乙酰氨基葡萄糖三聚体、核心6-丝氨酸偶联物和F1-α丝氨酸偶联物的合成中得到了证明。
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