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2-Aethoxyaethylsulfenylchlorid
2-Aethoxyaethylsulfenylchlorid | 67309-20-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Aethoxyaethylsulfenylchlorid
英文别名
2-ethoxyethylsulphenyl chloride;1-(Chlorosulfanyl)-2-ethoxyethane;2-ethoxyethyl thiohypochlorite
CAS
67309-20-0
化学式
C
4
H
9
ClOS
mdl
——
分子量
140.634
InChiKey
PWWJOEUVOPAWHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
7
可旋转键数:
3
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
34.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
2-ethoxyethyl disulfide
在
磺酰氯
作用下, 以
四氯化碳
为溶剂, 生成
2-Aethoxyaethylsulfenylchlorid
参考文献:
名称:
Alkoxyethyl dithiophosphonic acid ester halides
摘要:
化合物的中间体为式子:##STR1## 其中R为烷基或苯基,R.sup.1为烷基,Hal为卤素。通过将式子为R--P(Hal).sub.2的烷基或苯基膦二卤化物与式子为R.sup.1 O--C.sub.2 H.sub.4 --SCl的烷氧基乙基磺酰氯反应,然后与至少化学计量量的硫化氢反应制备出磺酰氯。磺酰氯是通过将适当的2-烷氧基-烷基卤化物与二硫化钠反应,然后与磺酰氯反应制备的。这些新化合物可以与酚酸酯化合成杀虫剂。
公开号:
US04140734A1
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