(2R,3R,4R,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(tert-butoxy)-5-iodotetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 157674-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(tert-butoxy)-5-iodotetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 157674-99-2
• 化学式: C₃₁H₃₁IO₈
• 分子量: 658.487
• InChiKey: RJBQBRUUKGSMTG-YFIKXWTHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  97.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(tert-butoxy)-5-iodotetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 盐酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-iodo-4-deoxy-D-glucose

  摘要：

  Triflation/iodination of appropriately substituted D-galactose derivatives enables the preparation of 4-deaoxy-4-iodo-D-glucose without epimerisation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76699-8
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(tert-butoxy)-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以88%的产率得到(2R,3R,4R,5R,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(tert-butoxy)-5-iodotetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-iodo-4-deoxy-D-glucose

  摘要：

  Triflation/iodination of appropriately substituted D-galactose derivatives enables the preparation of 4-deaoxy-4-iodo-D-glucose without epimerisation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76699-8