(2R,3R,4R,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(tert-butoxy)-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate | 157674-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(tert-butoxy)-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
• CAS: 157674-98-1
• 化学式: C₃₂H₃₁F₃O₁₁S
• 分子量: 680.653
• InChiKey: DDNJLPUWWJOECX-OFBRLNSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  140.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(tert-butoxy)-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate 在 sodium methylate 甲醇 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1S,2R,4R,5R,6R)-4-tert-Butoxy-2-hydroxymethyl-3,7-dioxa-bicyclo[4.1.0]heptan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-iodo-4-deoxy-D-glucose

  摘要：

  Triflation/iodination of appropriately substituted D-galactose derivatives enables the preparation of 4-deaoxy-4-iodo-D-glucose without epimerisation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76699-8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl α-D-galactopyranoside 在 吡啶 作用下， 反应 1.75h， 生成 (2R,3R,4R,5S,6R)-6-((benzoyloxy)methyl)-2-(tert-butoxy)-5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-iodo-4-deoxy-D-glucose

  摘要：

  Triflation/iodination of appropriately substituted D-galactose derivatives enables the preparation of 4-deaoxy-4-iodo-D-glucose without epimerisation.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)76699-8