4,4-dimethyl-1-phenyl-1,2-pentanedione | 31416-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-phenyl-1,2-pentanedione
• 英文别名: 1-Phenyl-2-neopentyl-ethandion；4,4-Dimethyl-1-phenylpentane-1,2-dione
• CAS: 31416-23-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: XMUJMPDDKVTIMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-4,4-dimethyl-1,2-pentadiene 在 Sharpless β-AD mix 作用下， 生成 (R)-1-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-pentanone 、 (S)-1-hydroxy-4,4-dimethyl-1-phenyl-2-pentanone 、 1,3-Dihydroxy-4,4-dimethyl-1-phenyl-pentan-2-one 、 4,4-dimethyl-1-phenyl-1,2-pentanedione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric dihydroxylation of disubstituted allenes

  摘要：

  Asymmetric dihydroxylation of 1,1-disubstituted and 1,3-disubstituted allenes can be used to synthesize chiral alpha-hydroxy ketones. We have also obtained alpha,alpha'-dihydroxy ketones with high enantioselectivity from 1,3-disubstituted allenes. Low conversion of the dihydroxylation of chiral allenes can be used as a kinetic resolution of sterically hindered allenes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.138