(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,12R,14R)-14-ethyl-4,7,10,12-tetrahydroxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-13-methylene-2-oxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate | 484672-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,12R,14R)-14-ethyl-4,7,10,12-tetrahydroxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-13-methylene-2-oxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
• CAS: 484672-82-4
• 化学式: C₃₆H₅₇NO₁₀
• 分子量: 663.849
• InChiKey: MWJPKPBLKNNUJN-HQJKJQEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  155.22
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,12R,14R)-14-ethyl-4,7,10,12-tetrahydroxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-13-methylene-2-oxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((1R,3R,6R,7S,8S,9R,10R,12R,13S,17S)-3-ethyl-7,10-dihydroxy-6,8,10,12,15,15,17-heptamethyl-2-methylene-5-oxo-4,14,16-trioxabicyclo[11.3.1]heptadecan-9-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3
• 作为产物：
  描述：

  (9S)-9,11-O-isopropylidene-2',4''-O-bis(benzoyl)-12,21-anhydro-9-dihydroerythromycin A 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,4S,5S,6R,7R,9R,10S,11S,12R,14R)-14-ethyl-4,7,10,12-tetrahydroxy-3,5,7,9,11-pentamethyl-13-methylene-2-oxooxacyclotetradecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYL SUBSTITUTED KETOLIDE ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES A BASE DE KETOLIDE A SUBSTITUTION PYRIDYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2004096822A3