(1'S,3'aR,4S,7'aS)-1'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,7'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-indene]-5'-carbaldehyde | 1082947-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1'S,3'aR,4S,7'aS)-1'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,7'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-indene]-5'-carbaldehyde
• CAS: 1082947-03-2
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄Si
• 分子量: 380.6
• InChiKey: YVXFMWIEZUVLMM-SQBLYHGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-丙二硫醇 、 (1'S,3'aR,4S,7'aS)-1'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,7'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-indene]-5'-carbaldehyde 在 三氟化硼乙醚 、 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(1S,3aR,4S,7aS)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-(1,3-dithian-2-yl)-4-(hydroxymethyl)-7a-methyl-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-cortistatin A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803550
• 作为产物：
  描述：

  ((1S,3aR,4S,7aS)-1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2',2',7a-trimethyl-1,2,3,3a,7,7a-hexahydrospiro[indene-4,4'-[1,3]dioxolan]-5-yl)methanol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到(1'S,3'aR,4S,7'aS)-1'-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,2,7'a-trimethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-2,3,3a,7-tetrahydro-1H-indene]-5'-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-cortistatin A的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803550

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Cortistatin A
  作者：K. C. Nicolaou、Ya-Ping Sun、Xiao-Shui Peng、Damien Polet、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1002/anie.200803550

  日期：2008.9.8