1-{[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}-3-(dimethylamino)propan-2-ol | 870995-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-{[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}-3-(dimethylamino)propan-2-ol
• 英文别名: 1-{[(5S)-3-(5-Bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-yl]methoxy}-3-(dimethylamino)propan-2-ol；1-[[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]methoxy]-3-(dimethylamino)propan-2-ol
• CAS: 870995-00-9
• 化学式: C₁₄H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 358.235
• InChiKey: TXKIXXHKKCTZOH-KIYNQFGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[3-fluoro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one 、 1-{[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}-3-(dimethylamino)propan-2-ol 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R)-3-{4-[6-((5S)-5-{[3-(dimethylamino)-2-hydroxypropoxy]methyl}-4,5-dihydroisoxazol-3-yl)pyridin-3-yl]-3-fluorophenyl}-5-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-1,3-oxazolidin-2-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVAIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAO POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116024A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-吡啶甲醛 在 四丁基碘化铵 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 90.83h， 生成 1-{[(5S)-3-(5-bromopyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl]methoxy}-3-(dimethylamino)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVAIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DERIVES DE 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAO POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  WO2005116024A1

文献信息

• 3-(4-(2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL)PHENYL)-5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Carcanague Robert Daniel

  公开号：US20070208062A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公开了化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R3和R4在此被定义。还公开了制备化学式（I）的化合物的方法，以及使用化学式（I）的化合物治疗细菌感染的方法。
• [EN] 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE DERIVAIVES AS MAO INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] DERIVES DE 3- (4- (2-DIHYDROISOXAZOL-3-YLPYRIDIN-5-YL) PHENYL) -5-TRIAZOL-1-YLMETHYLOXAZOLIDIN-2-ONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAO POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTERIENNES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005116024A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I) as well as pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are disclosed wherein R1, R2, R3, and R4 are defined herein. Also disclosed are processes for making compounds of formula (I) as well as methods of using compounds of formula (I) for treating bacterial infections.

  公式（I）的化合物以及其药用可接受的盐和前药被披露，其中R1、R2、R3和R4在此处被定义。还披露了制备公式（I）化合物的方法以及利用公式（I）化合物治疗细菌感染的方法。