1-[3-(2-Ethanesulfonyl-ethyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl]-piperidine | 154475-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-(2-Ethanesulfonyl-ethyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl]-piperidine
• 英文别名: 1-[3-(2-Ethylsulfonylethyl)-2-methyl-5-nitroimidazol-4-yl]piperidine
• CAS: 154475-26-0
• 化学式: C₁₃H₂₂N₄O₄S
• 分子量: 330.408
• InChiKey: RPCAXJAYRRMQEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(2-Ethanesulfonyl-ethyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl]-piperidine 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以81%的产率得到2-methyl-4(5)-nitro-5(4)-(1-piperidyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4(5)-Cyclic Amino-5(4)-nitroimidazoles

  摘要：

  A novel two step sequence for the synthesis of hitherto inaccessible 4(5)-cyclic amino-5(4)-nitroimidazoles is described.

  DOI：

  10.1080/00397919408011193
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-<2-(ethylsulfonyl)ethyl>-2-methyl-4-nitro-5-bromoimidazole 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到1-[3-(2-Ethanesulfonyl-ethyl)-2-methyl-5-nitro-3H-imidazol-4-yl]-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of 4(5)-Cyclic Amino-5(4)-nitroimidazoles

  摘要：

  A novel two step sequence for the synthesis of hitherto inaccessible 4(5)-cyclic amino-5(4)-nitroimidazoles is described.

  DOI：

  10.1080/00397919408011193

文献信息

• Novel Synthesis of 4(5)-Cyclic Amino-5(4)-nitroimidazoles
  作者：Rao、Rao、Singh

  DOI：10.1080/00397919408011193

  日期：1994.2

  A novel two step sequence for the synthesis of hitherto inaccessible 4(5)-cyclic amino-5(4)-nitroimidazoles is described.