Methyl 7-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-oxoheptanoate | 859170-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 7-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-oxoheptanoate
• CAS: 859170-78-8
• 化学式: C₁₂H₂₂O₆
• 分子量: 262.303
• InChiKey: UHXQPWGPORPWDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 7-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-oxoheptanoate 在 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到2-[2-(2-Methoxyethoxymethoxy)ethyl]cyclopentane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS
  [FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12

  摘要：

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。

  公开号：

  WO2005066194A1
• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3-<2-(methoxyethoxy)methoxy>propane 、 丁二酸单甲酯酰氯 在 magnesium 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到Methyl 7-(2-methoxyethoxymethoxy)-4-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HELIX 12 DIRECTED STEROIDAL PHARMACEUTICAL PRODUCTS
  [FR] PRODUITS PHARMACEUTIQUES STEROIDIENS DIRIGES SUR L'HELICE 12

  摘要：

  具有以下结构或其盐的化合物：用于治疗或减少获得雄激素依赖性疾病的可能性，如前列腺癌、良性前列腺增生、多囊卵巢综合征、痤疮、多毛症、脂溢性皮炎、雄激素性脱发和男性秃顶。它们可以与药学上可接受的稀释剂或载体一起配制，或以任何药物剂型制成。具有组织特异性抗雄激素活性和组织特异性雄激素活性的一些这些化合物可用于治疗或减少与雄激素刺激丧失相关的疾病的风险。还公开了与其他活性药物剂的组合。

  公开号：

  WO2005066194A1

文献信息

• US9090651B2
  申请人：——

  公开号：US9090651B2

  公开（公告）日：2015-07-28