N-benzyl-1,1a,2,3,4,4a-cis-hexahydrocarbazole | 65673-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyl-1,1a,2,3,4,4a-cis-hexahydrocarbazole
• 英文别名: (4aR,9aR)-9-Benzyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole；(4aR,9aR)-9-benzyl-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazole
• CAS: 65673-87-2
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: ARHPUJZOEOQTLT-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-1,1a,2,3,4,4a-cis-hexahydrocarbazole 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以52%的产率得到6-phenyl-1,1a,2,3,4,4a,5,6-cis-octahydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of organometallic compounds. 24. Carbon skeletal [1,2] anionic rearrangements of tertiary benzylic amines: geometric and electronic requirements for generating the spiroazacyclopropane intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a002
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 2,3,4,4a,9,9a-hexahydro-1H-carbazole 在 正丁基锂 作用下， 生成 N-benzyl-1,1a,2,3,4,4a-cis-hexahydrocarbazole
  参考文献：
  名称：

  Rearrangement of organometallic compounds. 24. Carbon skeletal [1,2] anionic rearrangements of tertiary benzylic amines: geometric and electronic requirements for generating the spiroazacyclopropane intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00229a002

文献信息

• EISCH, JOHN J.;DUA, SURESH K.;KOVACS, CSABA A., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 20, 4437-4444
  作者：EISCH, JOHN J.、DUA, SURESH K.、KOVACS, CSABA A.

  DOI：——

  日期：——