methyl 3-[(3S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole-5-carboxylate | 1000801-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-[(3S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[(3S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indol-5-carboxylate；methyl 3-[[(3S)-morpholin-3-yl]methyl]-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 1000801-10-4
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 274.32
• InChiKey: UGBAAANYZIWCSK-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(3S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole-5-carboxylate 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47109

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-{[(3S)-4-(tert-butoxycarbonyl)morpholin-3-yl]methyl}-2-(trimethylsilyl)-1H-indole-5-carboxylate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到methyl 3-[(3S)-morpholin-3-ylmethyl]-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/47109

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives As Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20110003785A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列在2位被取代吗啡啶-4-基团取代的6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物，作为选择性PI3激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛性或眼科疾病方面。
• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100137302A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  A series of 6,7-dihydro[1,3]thiazolo[5,4-c]pyridin-4(5H)-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列6,7-二氢[1,3]噻唑并[5,4-c]吡啶-4(5H)-酮衍生物及其类似物，其在2位被一个可选择取代的吗啡啶-4-基团取代，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如用于治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病。
• Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Alexander Rikki Peter

  公开号：US20100298310A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  A series of thiazole derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列噻唑衍生物，在2-位置被取代的吗啉-4-基团选择性地抑制PI3激酶酶，因此在医学上具有益处，例如在炎症，自身免疫，心血管，神经退行性，代谢，肿瘤，疼痛或眼科疾病的治疗中。
• FUSED THIAZOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：EP2035436B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US8168634B2
  申请人：——

  公开号：US8168634B2

  公开（公告）日：2012-05-01