3-(1-(2-chlorophenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methylbenzamide | 1135351-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1-(2-chlorophenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methylbenzamide
• 英文别名: 3-[1-(2-chlorophenyl)benzotriazol-5-yl]-N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methylbenzamide
• CAS: 1135351-93-7
• 化学式: C₂₃H₁₈ClFN₄O
• 分子量: 420.874
• InChiKey: PJLPBBRIKHTHBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 5-bromo-1-(2-chlorophenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(1-(2-chlorophenyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-N-cyclopropyl-5-fluoro-4-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE FUSED HETEROARYL COMPOUNDS AS P38 KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES FUSIONNÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE P38

  摘要：

  本发明涵盖了一类新型化合物，用于调节p38 MAP激酶的活性。这些化合物具有一般的化学式（I），其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R1和R5在此处定义。本发明还提供了包括一种或多种化合物的化学式（I）的药物组合物，以及用于治疗p38 MAP激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病的化合物和组合物的用途，以及用于制备化合物的中间体和有用的过程。

  公开号：

  WO2009038784A1

文献信息

• Triazole fused heteroaryl compounds and methods of use thereof
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08314131B2

  公开（公告）日：2012-11-20

  The present invention comprises a new class of compounds useful for modulating the activity of p38 MAP kinase. The compounds have a general Formula I wherein A1, A2, A3, A4, A5, A6, R1 and R5 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, use of such compounds and compositions for treatment of p38 MAP kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新型化合物类别，可用于调节p38 MAP激酶的活性。该化合物具有通用的I式，其中A1，A2，A3，A4，A5，A6，R1和R5如本文所定义。本发明还提供了包括I式中一种或多种化合物的药物组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备I式化合物的中间体和方法。
• TRIAZOLE FUSED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Pettus Liping H.

  公开号：US20100292234A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention comprises a new class of compounds useful for modulating the activity of p38 MAP kinase. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , R 1 and R 5 are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, use of such compounds and compositions for treatment of p38 MAP kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammatory disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明涉及一种新的化合物类别，用于调节p38 MAP激酶的活性。该化合物具有一般的I式，其中A1、A2、A3、A4、A5、A6、R1和R5如本文所定义。本发明还提供了包括一种或多种I式化合物的制药组合物，使用这种化合物和组合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎、牛皮癣和其他炎症性疾病，以及有用于制备I式化合物的中间体和过程。
• INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2079703A1

  公开（公告）日：2009-07-22
• US8314131B2
  申请人：——

  公开号：US8314131B2

  公开（公告）日：2012-11-20
• [EN] INDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS L-CPT1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L-CPT1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008052898A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  [EN] The invention is concerned with novel indazole derivatives of formula (I) wherein R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux dérivés d'indazole de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, X et Y sont tels que définis dans la description et dans les revendications, ainsi que leurs sels et esters physiologiquement acceptables. Ces composés inhibent L-CPT1 et peuvent être utilisés en tant que médicaments.