(+)-2,3-diphenyl-propylamine | 5415-80-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (+)-2,3-diphenyl-propylamine
• 英文别名: (2R)-2,3-diphenylpropan-1-amine
• CAS: 5415-80-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N
• 分子量: 211.307
• InChiKey: RHRYWWVGUVEZRJ-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 (+)-2,3-diphenyl-propylamine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-氯-2,3-二苯基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Levene; Mikeska; Passoth, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 27,57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基丙胺 在 L-酒石酸 作用下， 生成 (+)-2,3-diphenyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  Levene; Mikeska; Passoth, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 27,57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of β-Substituted Primary and Secondary Amines by Alkylation of (R)-Phenylglycinol Amide Enolates
  作者：Valérie Jullian

  DOI：10.1055/s-1997-1303

  日期：1997.9

  General and convenient syntheses of optically active β-substituted secondary or primary amines 4 and 8 are described. The method is based on diastereoselective alkylation of amides 1 and 5 derived from R-(-)-phenylglycinol followed by reduction and removal of the chiral appendage. This procedure has also been applied to the preparation of 1,4-amino alcohols 12 and γ-amino esters 14.

  描述了一种通用且便利的光学活性β-取代的次级或主要胺4和8的合成方法。该方法基于对从R-(-)-苯基甘氨醇衍生的酰胺1和5的非对映选择性烷基化，随后进行还原和去除手性附属物。这一程序还用于制备1,4-氨基醇12和γ-氨基酯14。
• HIGH PURITY FORMULATIONS OF HIGHLY SUBSTITUTED LITHIUM AMIDE BASES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：EP0843682A1

  公开（公告）日：1998-05-27
• [EN] HIGH PURITY FORMULATIONS OF HIGHLY SUBSTITUTED LITHIUM AMIDE BASES<br/>[FR] FORMULATIONS TRES PURES DE BASES D'AMIDE DE LITHIUM FORTEMENT SUBSTITUEES
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1997006173A1

  公开（公告）日：1997-02-20

  (EN) A process for preparing high purity solutions of highly substituted lithium amide bases by direct reaction of lithium metal with highly substituted amine bases alone or in an ether solvent, a hydrocarbon solvent or in a mixed ether/hydrocarbon solvent mixture, optionally in the presence of a catalyst selected from tin salts and transition metal salts of Groups 4B, 5B, 6B, 7B, and 8 of the Periodic Table.(FR) Procédé permettant de préparer des solutions très pures de bases d'amide de lithium fortement substituées en faisant réagir directement du lithium avec uniquement des bases d'amine fortement substituées ou dans un solvant d'éther, un solvant à hydrocarbure ou dans un mélange de solvants à base d'hydrocarbure/d'éther, éventuellement en présence d'un catalyseur sélectionné à partir de sels d'étain et de sels de métaux de transition des groupes 4B, 5B, 6B, 7B et 8 du tableau périodique.
• Levene; Mikeska; Passoth, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 27,57
  作者：Levene、Mikeska、Passoth

  DOI：——

  日期：——