2-[2-((2R,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane | 676154-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2-((2R,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane
• CAS: 676154-06-6
• 化学式: C₂₉H₄₀O₆
• 分子量: 484.633
• InChiKey: NXAABRYGCATZKR-CZJMETBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-((2R,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-((2R,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-propionaldehyde
  参考文献：
  名称：

  合成与霉菌酰胺/类萜蛋白的C10–C18类似物有关的模型环系统

  摘要：

  与d-半乳糖衍生的吡喃酮8和10结合，原位烯醇烷基化或质子化可提供吡喃酮11 – 13或16 – 19。这些与Mycalamides的C10–C18片段有关，可轻松进入C10，C11，C14和C15立体中心。该方法与侧链及其类似物的引入有关，并且允许可变的C14功能。制备了两个侧链类似物，即C14单甲基化的非对映异构体，C14未取代的系统和与天然产物相关的C14二甲基官能团，并引入了C13差向异构官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.141
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(2-[1,3]dioxan-2-yl-ethyl)-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-one 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-[2-((2R,4R,5R,6R)-5-Benzyloxy-6-benzyloxymethyl-4-methoxy-3,3-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  合成与霉菌酰胺/类萜蛋白的C10–C18类似物有关的模型环系统

  摘要：

  与d-半乳糖衍生的吡喃酮8和10结合，原位烯醇烷基化或质子化可提供吡喃酮11 – 13或16 – 19。这些与Mycalamides的C10–C18片段有关，可轻松进入C10，C11，C14和C15立体中心。该方法与侧链及其类似物的引入有关，并且允许可变的C14功能。制备了两个侧链类似物，即C14单甲基化的非对映异构体，C14未取代的系统和与天然产物相关的C14二甲基官能团，并引入了C13差向异构官能团。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.11.141