(E)-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl acetate | 608534-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl acetate
• 英文别名: 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)prop-2-enyl acetate
• CAS: 608534-38-9
• 化学式: C₁₁H₁₉BO₄
• 分子量: 226.08
• InChiKey: ZXBRLGZFCXGTBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 (E)-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl acetate 、 Tripotassium;phosphate 、 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 在 醋酸钯 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 SiO2 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 碳酸氢钠 为溶剂， 反应 0.25h， 以afforded 2-chloro-4-[(1E)-3-methoxyprop-1-en-1-yl]pyrimidine (623 mg, 3.21 mmol, 96% yield) as an orange-red solid的产率得到2-chloro-4-[(1E)-3-methoxyprop-1-en-1-yl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidines as SYK inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。

  公开号：

  US08551984B2
• 作为产物：
  描述：

  乙酸炔丙酯 、 联硼酸频那醇酯 在 SPGS-550-M; NOK 、 copper(II) acetate monohydrate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以18%的产率得到(E)-3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)allyl acetate
  参考文献：
  名称：

  水中炔丙基官能化炔烃的铜催化加氢硼化†

  摘要：

  据报道，在操作简单和环境友好的条件下，铜催化炔烃的硼氢化反应。反应在胶束催化下于室温下在水中进行。已经找到了选择性地形成α或β硼化产物的条件，并且作为应用，开发了用于水中的串联硼氢化/铃木偶联的方案。

  DOI：

  10.1039/c6ra14465a

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20110245205A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，例如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• A copper-catalysed one-pot hydroboration/azidation/cycloaddition reaction of alkynes
  作者：Hamilton C. Zimba、Lucas L. Baldassari、Angélica V. Moro

  DOI：10.1039/d2ob00635a

  日期：——

  on the development of a catalytic one-pot process, showing the challenges and advantages encountered all over the way. At the end, we developed a regioselective, environmentally friendly, and operationally simple method to explore the reactivity of functionalized propargylic alkynes through three copper-catalysed reactions in a single reaction vessel. The sequence consisted of a hydroboration, azidation

  在此，我们报告了我们对催化一锅法开发的研究，展示了在整个过程中遇到的挑战和优势。最后，我们开发了一种区域选择性、环境友好且操作简单的方法，通过三个铜催化反应在单个反应容器中探索功能化炔丙基炔烃的反应性。该序列由硼氢化、叠氮化和 1,3-偶极环加成组成，并导致乙烯基 1,2,3-三唑的区域选择性形成，收率良好。