4-Nitro-benzoic acid (S)-3-((4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-((2S,5S,2'R)-5'-oxo-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-propyl ester | 1053653-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Nitro-benzoic acid (S)-3-((4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-((2S,5S,2'R)-5'-oxo-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-propyl ester
• 英文别名: [(1S)-3-[(4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-1-[(2S,5S)-5-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]oxolan-2-yl]propyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 1053653-34-1
• 化学式: C₃₃H₄₉NO₉
• 分子量: 603.753
• InChiKey: NHRMJLNIMHVNJN-YKDYVCSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Nitro-benzoic acid (S)-3-((4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-((2S,5S,2'R)-5'-oxo-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-propyl ester 生成 (2R,2'S,5'S)-5'-[(S)-3-((4R,5S)-5-Decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-hydroxy-propyl]-tetrahydro-[2,2']bifuranyl-5-one
  参考文献：
  名称：

  走向丙酮酸乙酰化酶的化学文库。Trilobacin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961286m
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-5-(4-nitrobenzoyloxy)pentadecan-1,4-olide 在 咪唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 lutidine 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 rhenium(VII) oxide 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-Nitro-benzoic acid (S)-3-((4R,5S)-5-decyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-((2S,5S,2'R)-5'-oxo-octahydro-[2,2']bifuranyl-5-yl)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  走向丙酮酸乙酰化酶的化学文库。Trilobacin的全合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo961286m

文献信息

• Toward Chemical Libraries of Annonaceous Acetogenins. Total Synthesis of Trilobacin
  作者：Subhash C. Sinha、Anjana Sinha、Ahmad Yazbak、Ehud Keinan

  DOI：10.1021/jo961286m

  日期：1996.1.1