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(E)-6,6,6-trifluorohex-2-en-1-ol | 113047-94-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-6,6,6-trifluorohex-2-en-1-ol
英文别名
6,6,6-trifluoro-2-trans-hexenol;6,6,6-trifluoro-hex-2(E)-enol;6,6,6-Trifluorohex-2-en-1-ol
(E)-6,6,6-trifluorohex-2-en-1-ol化学式
CAS
113047-94-2
化学式
C6H9F3O
mdl
——
分子量
154.132
InChiKey
AUNOAVBUYCJDOV-HNQUOIGGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Alkanophenones useful for treating allergies
    摘要:
    通式为##STR1##的烷基酮衍生物,其中 R.sub.1 为未取代或氟代的较低烷基,R.sub.2 为氢,或未取代或氟代的较低烷基或较低烯基,X 为较低烷基,氧,硫或直接键,alk 为较低烷基,n 为1或2,R.sub.3 为未取代的苯基或被未取代或氟代的较低烷基、醚化或酯化的羟基、未取代或较低烷基化的氨基和/或自由、酯化或酰胺化的羧基取代的苯基,或未取代的较低烷基,被氟和氯取代或被自由酯化或酰胺化的羧基取代,R.sub.4 为自由、酯化或酰胺化的羧基或5-四唑基,R.sub.5 为氢或较低烷基,具有白三烯拮抗性质,可用作药物中的抗过敏活性成分。
    公开号:
    US05149717A1
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-ethyl 6,6,6-trifluorohex-2-enoate 在 盐酸二异丁基氢化铝 作用下, 以 乙醚正己烷乙酸乙酯 为溶剂, 生成 (E)-6,6,6-trifluorohex-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Aromatic thioethers
    摘要:
    新颖的非对称硫醚的化学式为##STR1##,其中一般符号的含义如下:R.sup.0代表氢或C.sub.1-7-烷酰基,R.sup.1代表C.sub.1-3-烷基,可以被一个或多个原子序数不超过17的卤素原子取代,R.sup.2代表具有5至15个碳原子的脂肪基,A代表乙烯基,一个单键或乙烯基,B.sup.1代表C.sub.1-7-烷基或苯基,B.sup.2代表一个单键,乙烯基或苯基,M代表部分化学式##STR2##中的芳香基,其中符号的含义如下:R.sup.3代表氢或C.sub.1-4-烷基,X代表NH,O,S或者如果R.sup.4代表氢,一个单键,R.sup.4和R.sup.5中的一个代表氢,另一个代表基团--CO--R.sup.6,或者R.sup.4和R.sup.5一起代表基团--CO--C(R.sup.6).dbd.C(R.sup.7)--或--CO--C(R.sup.7).dbd.C(R.sup.6)--或R.sup.4 R.sup.5,与X一起,代表基团--N.dbd.C(R.sup.8)--C(R.sup.6).dbd.CH--,其中R.sup.6代表--(CH.sub.2).sub.b--COOR.sup.3(其中b=0至2),R.sup.7代表氢或C.sub.1-4-烷基,R.sup.8代表氢,甲基,甲氧基或卤素,它们的盐作为白三烯拮抗剂活性,因为它们消除了由白三烯引起的平滑肌收缩,因此适用于治疗过敏,尤其是哮喘病情。
    公开号:
    US04785004A1
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2020023356A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    The present invention provides compounds of formula (I) wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), which may be used as medicaments for the treatment of proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases.
    本发明提供了式(I)的化合物,其中所有变量如本文所定义。这些化合物是色氨酸2,3-二氧化酶(IDO)的抑制剂,可用作治疗增生性疾病,如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的药物。
  • Aromatische Thioether
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0228045B1
    公开(公告)日:1991-04-03
  • Neue Alkanophenone
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0335315B1
    公开(公告)日:1994-06-22
  • US4785004A
    申请人:——
    公开号:US4785004A
    公开(公告)日:1988-11-15
  • US5149717A
    申请人:——
    公开号:US5149717A
    公开(公告)日:1992-09-22
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