(E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-propenone | 147722-95-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-propenone
• 英文别名: (2E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one；(E)-3-(6-bromo-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)-1-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 147722-95-0
• 化学式: C₁₇H₁₂BrClO₄
• 分子量: 395.637
• InChiKey: IXMPFFGCRJCOJQ-HNQUOIGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-propenone 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以71.9%的产率得到IBS_STOCK1N-07662
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs of natural flavolignans VII. Synthesis of 1,3-benzodioxane analogs of dehydrosilybin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00629865
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 6-bromo-4H-benzo[d][1,3]dioxine-8-carbaldehyde 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以85.4%的产率得到(E)-3-(6-Bromo-4H-benzo[1,3]dioxin-8-yl)-1-(5-chloro-2-hydroxy-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  Synthetic analogs of natural flavolignans. V. A new synthesis of 6-halogeno-1,3-benzodioxane analogs of silandrin and hydnocarpin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630397

文献信息

• Chemistry of heteroanalogs of isoflavones 13. 1,3-Benzodioxan analogs of flavonoids
  作者：V. P. Khilya、Kh. Al'. Budi、A. Aitmambetov、L. G. Grishko、A. V. Turov、D. M. Zakharik、D. Litken

  DOI：10.1007/bf00474482

  日期：1992.7
• Synthetic analogs of natural flavolignans. V. A new synthesis of 6-halogeno-1,3-benzodioxane analogs of silandrin and hydnocarpin
  作者：A. Aitmambetov、S. N. Shinkaruk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00630397

  日期：1994.7
• Synthetic analogs of natural flavolignans VII. Synthesis of 1,3-benzodioxane analogs of dehydrosilybin
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00629865

  日期：1994.9