Z-Gly-β-Ala-NHNH2 | 73519-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: Z-Gly-β-Ala-NHNH2
• 英文别名: N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-β-alanine hydrazide；N-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-β-alanin-hydrazid
• CAS: 73519-33-2
• 化学式: C₁₃H₁₈N₄O₄
• 分子量: 294.31
• InChiKey: VBIUSVAGTTZTEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  122.55
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Gly-β-Ala-NHNH2 在 盐酸 、 水 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-benzyloxycarbonyl-glycyl=>β-alanyl=>L-histidine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Davis, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 223, p. 935,945

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-β-alanine ethyl ester 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 Z-Gly-β-Ala-NHNH2
  参考文献：
  名称：

  Davis, Journal of Biological Chemistry, 1956, vol. 223, p. 935,945

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of bradykinin fragments and their analogs modified at a phenylalanine residue.
  作者：YOSHIO OKADA、YUKO TSUKA、MASAMI YAGYU

  DOI：10.1248/cpb.28.310

  日期：——

  Bradykinin fragments and their analogs, Gly-X-Ser-Pro (X : L-Phe I, D-Phe II, L-Ala III, D-Ala IV, β-Ala V and Gly VI) and X-Ser-Pro (X : L-Phe VII and D-Phe VIII) were synthesized. Compounds I, II, V, VII and VIII prolonged the pentobarbital-induced sleeping time in mice at the dosage of 2.5 nmol per mouse.

  合成了缓激肽片段及其类似物 Gly-X-Ser-Pro（X：L-Phe I、D-Phe II、L-Ala III、D-Ala IV、β-Ala V 和 Gly VI）和 X-Ser-Pro（X：L-Phe VII 和 D-Phe VIII）。化合物 I、II、V、VII 和 VIII 延长了戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间，每只小鼠的用量为 2.5 nmol。