methyl 4-[3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxytetrahydropyran-2-yl]propyl]benzoate | 1453856-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxytetrahydropyran-2-yl]propyl]benzoate
• 英文别名: Methyl 4-[3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-tetrahydropyran-2-yl]propyl]benzoate；methyl 4-[3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]propyl]benzoate
• CAS: 1453856-31-9
• 化学式: C₃₇H₄₈O₁₉
• 分子量: 796.777
• InChiKey: ZTZOESLDRWGQAD-NJDXJMNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  238
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxytetrahydropyran-2-yl]propyl]benzoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以6.8 mg的产率得到methyl 4-[3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxy-tetrahydropyran-2-yl]propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134415A1
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetoxy-6-allyl-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxytetrahydropyran-2-yl]methyl acetate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 4-[3-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3,5-diacetoxy-6-(acetoxymethyl)-4-[(2R,3S,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-(acetoxymethyl)tetrahydropyran-2-yl]oxytetrahydropyran-2-yl]propyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE MANNOSE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的公式为I：。发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及使用组合物治疗细菌感染的方法。最后，发明提供了制造本发明化合物的方法。

  公开号：

  WO2013134415A1

文献信息

• MANNOSE DERIVATIVES FOR TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：US20130261077A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to compounds useful for the treatment or prevention of bacteria infections. These compounds have formula I: The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions containing the compounds and methods of using the compositions in the treatment of bacteria infections. Finally, the invention provides processes for making compounds of the invention.

  本发明涉及用于治疗或预防细菌感染的化合物。这些化合物的化学式为I：本发明还提供包含这些化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗细菌感染的方法。最后，本发明提供了制备本发明化合物的方法。