6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile | 1379224-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
• 英文别名: 6-oxo-5-(trifluoromethyl)-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1379224-88-0
• 化学式: C₇H₃F₃N₂O
• 分子量: 188.109
• InChiKey: FNZSFKPZFNKYBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile 在 disodium hydrogenphosphate 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以7.4 kg的产率得到2-溴-3-三氟甲基-5-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  TRPV1拮抗剂的工艺开发和多千克级合成

  摘要：

  描述了TRPV1拮抗剂1的工艺开发和多千克制备。通过两个关键片段，乙二醛2和二胺3的偶联，以收敛的方式制备了吡咯并[2,3- b ]吡嗪1。乙二醛2是通过六个化学步骤合成的，总产率为20％，关键步骤是安装乙二醛部分的极具挑战性的格氏反应。二胺3还可以通过六个化学步骤以46％的总收率制备，利用区域选择性亲核芳族取代获得关键的硝基二胺中间体19。

  DOI：

  10.1021/op400304h
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-三氟甲基吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 6-hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRPV1拮抗剂的工艺开发和多千克级合成

  摘要：

  描述了TRPV1拮抗剂1的工艺开发和多千克制备。通过两个关键片段，乙二醛2和二胺3的偶联，以收敛的方式制备了吡咯并[2,3- b ]吡嗪1。乙二醛2是通过六个化学步骤合成的，总产率为20％，关键步骤是安装乙二醛部分的极具挑战性的格氏反应。二胺3还可以通过六个化学步骤以46％的总收率制备，利用区域选择性亲核芳族取代获得关键的硝基二胺中间体19。

  DOI：

  10.1021/op400304h

文献信息

• [EN] SSAO INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE SSAO ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METACRINE INC

  公开号：WO2019241751A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Described herein are compounds that are semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) inhibitors, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds in treating or preventing a liver disease or condition.

  本文描述了一些半羧肼敏感胺氧化酶（SSAO）抑制剂化合物，制备这类化合物的方法，包括这类化合物的药物组合物和药物，以及使用这类化合物治疗或预防肝脏疾病或症状的方法。
• BENZAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP2842939B1

  公开（公告）日：2018-05-30
• US9695118B2
  申请人：——

  公开号：US9695118B2

  公开（公告）日：2017-07-04
• [EN] BENZAMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE BENZAMIDE
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013161851A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  　本発明は、式（Ｉ）で表わされるベンズアミド誘導体またはその医薬的に許容される塩に関する。
• Process Development and Multikilogram-Scale Synthesis of a TRPV1 Antagonist
  作者：Ed Cleator、Jeremy P. Scott、Paulo Avalle、Matthew M. Bio、Sarah E. Brewer、Antony J. Davies、Andrew D. Gibb、Faye J. Sheen、Gavin W. Stewart、Debra J. Wallace、Robert D. Wilson.

  DOI：10.1021/op400304h

  日期：2013.12.20

  The process development and multikilogram preparation of a TRPV1 antagonist, 1, is described. Pyrido[2,3-b]pyrazine 1 was prepared in a convergent manner by the coupling of two key fragments, glyoxal 2 and diamine 3. Glyoxal 2 was synthesized in six chemical steps in 20% overall yield, the key step being a challenging Grignard reaction to install the glyoxalate moiety. Diamine 3 was also prepared in

  描述了TRPV1拮抗剂1的工艺开发和多千克制备。通过两个关键片段，乙二醛2和二胺3的偶联，以收敛的方式制备了吡咯并[2,3- b ]吡嗪1。乙二醛2是通过六个化学步骤合成的，总产率为20％，关键步骤是安装乙二醛部分的极具挑战性的格氏反应。二胺3还可以通过六个化学步骤以46％的总收率制备，利用区域选择性亲核芳族取代获得关键的硝基二胺中间体19。