(1¹Z,1²Z,1⁴E,1⁶E)-1(1,4)-cyclooctana-4(1,4)-benzenacyclohexaphane-1¹(1⁸),1²,1⁴,1⁶-tetraene-1⁵,1⁶-dicarbaldehyde | 87640-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1¹Z,1²Z,1⁴E,1⁶E)-1(1,4)-cyclooctana-4(1,4)-benzenacyclohexaphane-1¹(1⁸),1²,1⁴,1⁶-tetraene-1⁵,1⁶-dicarbaldehyde
• 英文别名: (1Z,10E,12E,15Z)-Tricyclo[8.4.2.2^4,7]octadeca-1(14),4(18),5,7(17),10,12,15-heptaene-11,12-dicarbaldehyde
• CAS: 87640-01-5
• 化学式: C₂₀H₁₈O₂
• 分子量: 290.362
• InChiKey: XRUWXUMECZMXMM-LXJNLDRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.68
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1¹Z,1²Z,1⁴E,1⁶E)-1(1,4)-cyclooctana-4(1,4)-benzenacyclohexaphane-1¹(1⁸),1²,1⁴,1⁶-tetraene-1⁵,1⁶-dicarbaldehyde 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以65%的产率得到<2₂>(1,6)cyclooctatetraenyl(1,4)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  A study of the syntheses and properties of [22](1,6)cyclooctatetraenyl(1,4)cyclophane and [24](1,2,5,6)cyclooctatetraenyl(1,2,4,5)cyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a028
• 作为产物：
  描述：

  15,16-dicyano-[22](1,6)cyclooctatetraenyl(1,4)cyclophane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以8%的产率得到(1Z,10E,12E,15Z)-12-Formyl-tricyclo[8.4.2.24,7]octadeca-1(14),4(18),5,7(17),10,12,15-heptaene-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  A study of the syntheses and properties of [22](1,6)cyclooctatetraenyl(1,4)cyclophane and [24](1,2,5,6)cyclooctatetraenyl(1,2,4,5)cyclophane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00363a028