（E）-2-氰基-3-（5-（2-辛基-7-（4-（对甲苯基）-1,2,3,3a，4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基）-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基）噻吩-2-基）丙烯酸 | 1334739-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: （E）-2-氰基-3-（5-（2-辛基-7-（4-（对甲苯基）-1,2,3,3a，4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基）-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基）噻吩-2-基）丙烯酸
• CAS: 1334739-85-3
• 化学式: C₄₀H₄₁N₅O₂S
• 分子量: 655.864
• InChiKey: KWGXGHUFZVZNNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.28
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-二溴-2-辛基-2H-苯并三唑 在 哌啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 （E）-2-氰基-3-（5-（2-辛基-7-（4-（对甲苯基）-1,2,3,3a，4,8b-六氢环戊[b]吲哚-7-基）-2H-苯并[d][1,2,3]三唑-4-基）噻吩-2-基）丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  结合苯并三唑基团构建用于太阳能电池的D–A–π–A有机增敏剂：带有长烷基的开路光电压的显着增强

  摘要：

  两种基于D–A–π–A构型的新型含苯并三唑的有机染料，具有辛基的WS-5和WS-8已经设计并合成了具有甲基的具有染料基的染料敏化太阳能电池（DSSC）。与传统的D-π-A敏化剂相比，苯并三唑单元作为附加受体具有以下优点：（i）实质上促进了电子从供体到受体/锚的转移；（ii）通过在苯并三唑单元的2位上轻松进行结构修饰来方便地调整太阳能电池的性能；（iii）苯并三唑的含氮杂环基有望改善开路光电压。受控强度调制光电压谱的分析表明，用辛基取代甲基可以使电子寿命延长4倍，而使电荷复合速率常数降低4倍。两种染料负载的TiO 2薄膜在相同条件下具有几乎相同的导带位置，如开路时相对于开路光电压的电荷密度所揭示的那样。因此，从甲基到辛基的开路光电压的显着提高归因于电荷重组的抑制。在模拟的AM1.5G太阳光（100 mW cm –2）下，基于WS-5的DSSC产生13.18 mA cm –2的短路光电流，0.78

  DOI：

  10.1021/cm202226j