1-Cyclobutylidenemethyl-3-methyl-benzene | 884496-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Cyclobutylidenemethyl-3-methyl-benzene
• 英文别名: 1-(cyclobutylidenemethyl)-3-methylbenzene
• CAS: 884496-01-9
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: YJHUMGCHBIJPFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Cyclobutylidenemethyl-3-methyl-benzene 在 乙二胺四乙酸 、 chiral oxazolone Oxone 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-(3-methylphenyl)-1-oxaspiro[2.3]hexane 、 (+)-(R)-2-(3-methylphenyl)-1-oxaspiro[2.3]hexane
  参考文献：
  名称：

  通过不对称环氧化和环氧化物重排对映选择性合成2-芳基环戊酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501520
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴丁基)三苯基溴化膦 、 3-甲基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-Cyclobutylidenemethyl-3-methyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  通过不对称环氧化和环氧化物重排对映选择性合成2-芳基环戊酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501520

文献信息

• Reactions of Monoaryl-Substituted Methylenecyclobutanes and Methylenecyclopropanes with 1-Hydroxybenzotriazole (HOBt), 1-Hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt), and 1-Hydroxysuccinimide (HOSu)
  作者：Min Jiang、Min Shi

  DOI：10.1021/jo9000299

  日期：2009.3.20

  Monoaryl-substituted methylenecyclobutanes (MCBs) and methylenecyclopropanes (MCPs) react with 1-hydroxybenzotriazole (HOBt), 1-hydroxy-7-azabenzotriazole (HOAt), and 1-hydroxysuccinimide (HOSu) smoothly to produce the corresponding cyclobutylmethanone and cyclopropylmethanone derivatives 2, 4, and 5 via a cascade epoxidation and nucleophilic addition process or the corresponding epoxides 6 in moderate

  单芳基取代的亚甲基环丁烷（MCB）和亚甲基环丙烷（MCP）与1-羟基苯并三唑（HOBt），1-羟基-7-氮杂苯并三唑（HOAt）和1-羟基琥珀酰亚胺（HOSu）平稳反应，生成相应的环丁基甲酮和环丙基甲酮衍生物2，通过级联环氧化和亲核加成过程或相应的环氧化物6在温和的条件下以中等至良好的收率得到图4和5所示的产物。在控制实验和反应中间体的分离的基础上，提出了一种合理的机理。
• The reaction of mono-aryl substituted methylenecyclobutanes with diphenyl diselenide in the presence of iodosobenzene diacetate and H2O
  作者：Min Jiang、Min Shi

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.052

  日期：2009.1

  The mono-aryl substituted methylenecyclobutanes undergo an interesting reaction with diphenyl diselenide in the presence of iodosobenzene diacetate and H2O at 40 °C in 1,2-dichloroethane to give the corresponding aryl-(1-phenylselanylcyclobutyl)methanones in moderate to good yields within 30 h. A plausible reaction mechanism has been discussed on the basis of the control and 18O-labeling experiments

  单芳基取代的亚甲基环丁烷在碘代苯二乙酸酯和H 2 O的存在下，在40°C下于1,2-二氯乙烷中与二苯二硒化物进行有趣的反应，从而以中等至良好的收率得到相应的芳基-（1-苯基硒基环丁基）甲酮。 30小时内。在控制和18 O-标记实验的基础上，已经讨论了可能的反应机理。