5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-dithiol | 132273-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-dithiol
• CAS: 132273-52-0
• 化学式: C₄₆H₆₀O₂S₂
• 分子量: 709.113
• InChiKey: ONENMIGHHZOTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.15
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-dithiol 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到p-tert-butyl-1,3-dihydroxy-2,4-disulfanylcalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  合成和结构研究p -叔丁基- 1,3-二羟基-2,4- disulfanylcalix [4]芳烃和其汞复杂

  摘要：

  汞的反应（II）乙酸乙酯与p -叔丁基- 1,3-二羟基-2,4- disulfanylcalix [4]芳烃，通过高效率的合成从开始获得p -叔-butylcalix [4]芳烃，导致一种单核络合物，其中的Hg离子与两个芳硫醇酸酯基团线性配位。

  DOI：

  10.1039/c39950000609
• 作为产物：
  描述：

  S-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(dimethylcarbamoylsulfanyl)-26,28-dimethoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]] N,N-dimethylcarbamothioate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 48.0h， 生成 5,11,17,23-tetratert-butyl-26,28-dimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-dithiol
  参考文献：
  名称：

  选择性脱羟基的杯[4]芳烃和1,3-二硫代杯[4]芳烃；杯[4]芳烃的新类别

  摘要：

  杯[4]芳烃的选择性修饰，可以通过磷酸盐的还原去除或通过1,3-双（二甲基硫代氨基甲酰基）杯[4]芳烃的Newman-Kwart重排而进行选择性脱羟基，从而产生杯[4]芳烃3和1,3-二硫杂杯[4]芳烃6。

  DOI：

  10.1039/c39900001432

文献信息

• TING, YUHUA;VERBOOM, WILLEM;GROENEN, LEO C.;VAN, LOON JAN-DIRK;REINHOUDT,+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1432-1433
  作者：TING, YUHUA、VERBOOM, WILLEM、GROENEN, LEO C.、VAN, LOON JAN-DIRK、REINHOUDT,+

  DOI：——

  日期：——