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decyl 4-[(4-{3-[4-(decyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}phenyl)ethynyl]benzoate | 1021568-10-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
decyl 4-[(4-{3-[4-(decyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}phenyl)ethynyl]benzoate
英文别名
Decyl 4-[2-[4-[3-(4-decoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]ethynyl]benzoate;decyl 4-[2-[4-[3-(4-decoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]phenyl]ethynyl]benzoate
decyl 4-[(4-{3-[4-(decyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}phenyl)ethynyl]benzoate化学式
CAS
1021568-10-4
化学式
C43H54N2O4
mdl
——
分子量
662.913
InChiKey
UPBQSEGCSRXROO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.3
  • 重原子数:
    49
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    74.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    decyl 4-iodobenzoate3-[4-(癸氧基)苯基]-5-(4-乙炔基苯基)-1,2,4-恶二唑 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺三苯基膦copper(l) iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.58h, 以81%的产率得到decyl 4-[(4-{3-[4-(decyloxy)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}phenyl)ethynyl]benzoate
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira Coupling Applied in the Synthesis of 1,2,4-Oxadiazole-Based Nonsymmetrical Liquid Crystals
    摘要:
    以 3,5-(二取代)-1,2,4-噁二唑为核心,成功合成了一系列高度Ï-共轭的非对称液晶,其形状类似曲棍球棒、的 3-[4-(癸氧基)苯基]-5-(卤代芳基)-1,2,4-恶二唑或 4-碘苯甲酸癸酯 (10) 和末端芳基乙炔,通过芳基碘化物和相应末端芳基乙炔构建模块之间的收敛性 Sonogashira 偶联反应,成功合成了这种液晶。这种多用途的合成路线产生了具有钙钛矿化合物典型的熔融相和向列相的发光介质。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032156
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