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decyl 4-iodobenzoate | 128912-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decyl 4-iodobenzoate
英文别名
decyl p-iodobenzoate;4-iodobenzoic acid
decyl 4-iodobenzoate化学式
CAS
128912-98-1
化学式
C17H25IO2
mdl
——
分子量
388.289
InChiKey
NFUFKENEGOSEMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    decyl 4-iodobenzoate劳森试剂 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三氯化锑[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 4-iodobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzobis(thiadiazole) derivative and organic electronics device comprising same
    摘要:
    公式(1)所代表的苯并噻二唑衍生物: 其中R代表含有至少一个氟原子的基团(但氟原子(F)和三氟甲基基团(—CF3)除外), m代表1到10之间的整数。
    公开号:
    US09290516B2
  • 作为产物:
    描述:
    癸醇4-碘苯甲酸硫酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以82%的产率得到decyl 4-iodobenzoate
    参考文献:
    名称:
    Sonogashira Coupling Applied in the Synthesis of 1,2,4-Oxadiazole-Based Nonsymmetrical Liquid Crystals
    摘要:
    以 3,5-(二取代)-1,2,4-噁二唑为核心,成功合成了一系列高度Ï-共轭的非对称液晶,其形状类似曲棍球棒、的 3-[4-(癸氧基)苯基]-5-(卤代芳基)-1,2,4-恶二唑或 4-碘苯甲酸癸酯 (10) 和末端芳基乙炔,通过芳基碘化物和相应末端芳基乙炔构建模块之间的收敛性 Sonogashira 偶联反应,成功合成了这种液晶。这种多用途的合成路线产生了具有钙钛矿化合物典型的熔融相和向列相的发光介质。
    DOI:
    10.1055/s-2008-1032156
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文献信息

  • BENZOBIS(THIADIAZOLE) DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTRONICS DEVICE USING SAME
    申请人:UBE Industries, Ltd.
    公开号:EP2829542B1
    公开(公告)日:2018-07-11
  • Efficient Light Harvesters Based on the 10-(1,3-Dithiol-2-ylidene)anthracene Core
    作者:Pierre-Antoine Bouit、Lourdes Infantes、Joaquín Calbo、Rafael Viruela、Enrique Ortí、Juan Luis Delgado、Nazario Martín
    DOI:10.1021/ol401841u
    日期:2013.8.16
    Three new push-pull chromophores based on the 10-(1,3-dithiol-2-ylidene)anthracene core were synthesized and fully characterized. The new chromophores display broad absorption spectra, nearly covering the whole visible region, with high extinction coefficients. Electrochemistry and theoretical calculations allowed the understanding of these singular electronic properties. The molecular structures were unambiguously confirmed by X-ray diffraction.
  • SUGAVARA, SYUNGO
    作者:SUGAVARA, SYUNGO
    DOI:——
    日期:——
  • BENZOBIS(THIADIAZOLE) DERIVATIVE AND ORGANIC ELECTRONICS DEVICE COMPRISING SAME
    申请人:Ube Industries, Ltd.
    公开号:US20150059853A1
    公开(公告)日:2015-03-05
    A benzobis(thiadiazole) derivative represented by the formula (1): in which R represents a group containing at least one fluorine atom (with the proviso that fluorine atom (F) and trifluoromethyl group (—CF 3 ) are excluded), and m represents an integer of from 1 to 10.
  • US9290516B2
    申请人:——
    公开号:US9290516B2
    公开(公告)日:2016-03-22
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