(2-amino-ethyl)-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 1314801-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-amino-ethyl)-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(2-aminoethyl)-N-[2-(phenylmethoxycarbonylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 1314801-19-8
• 化学式: C₁₇H₂₇N₃O₄
• 分子量: 337.419
• InChiKey: HUINZMOTGQWZJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-amino-ethyl)-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 5% Pd(II)/C(eggshell) N-甲基吗啉 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 (2-amino-ethyl)-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxycarbonylamino)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  FATTY ACID FUMARATE DERIVATIVES AND THEIR USES

  摘要：

  这项发明涉及脂肪酸富马酸酯衍生物；包含有效量脂肪酸富马酸酯衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢紊乱或神经退行性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸富马酸酯衍生物。

  公开号：

  US20110172240A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2-amino-ethyl)-(2-benzyloxycarbonylamino-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 12-membered macrocyclic templates and library analogs for PPI

  摘要：

  We report novel syntheses of 12-membered macrocyclic templates and a library of 4000 macrocyclic analogs. The key macrocyclization step was performed at up to 100 g scale without resorting to syringe pumps, flow reactors or large volumes of solvent. An interesting observation of considerably different permeability properties was made on diastereomeric analogs due to differences in intramolecular hydrogen bond interactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.04.058

文献信息

• US8969354B2
  申请人：——

  公开号：US8969354B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• US9289503B2
  申请人：——

  公开号：US9289503B2

  公开（公告）日：2016-03-22
• [EN] FATTY ACID FUMARATE DERIVATIVES AND THEIR USES<br/>[FR] DÉRIVÉS FUMARATÉS D'ACIDES GRAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CATABASIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011085211A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to Fatty Acid Fumarate Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Fatty Acid Fumarate Derivative; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disorder or neurodegenerative disorder comprising the administration of an effective amount of a Fatty Acid Fumarate Derivative.
• FATTY ACID FUMARATE DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Milne Jill C.

  公开号：US20110172240A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to Fatty Acid Fumarate Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Fatty Acid Fumarate Derivative; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disorder or neurodegenerative disorder comprising the administration of an effective amount of a Fatty Acid Fumarate Derivative.

  这项发明涉及脂肪酸富马酸酯衍生物；包含有效量脂肪酸富马酸酯衍生物的组合物；以及治疗或预防癌症、代谢紊乱或神经退行性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸富马酸酯衍生物。
• Synthesis of 12-membered macrocyclic templates and library analogs for PPI
  作者：Jinshan Chen、Frank Rong、Bo Shan、Yuanwei Chen、Yingfu Li、Hua Yu、Li Chen、Tongtao Kuang、Shai Li、Youpei Chen、Jing Du、Chaowu Ai、Jian Li、Xiaoyong Li、Changqing Shi、Zhilong Jiang、Yuanqiang Long、Qiu Gao、Zhibo Wang、Kexin Xu、Xin Ran、Hua Yi、Dapeng Zhao、Hongyun Qiao、Junwei Shen、Bo Liu、Chonggang Liu、Kai Wu、Xi Geng、Jieyang Tan、Dale McLeod、Heather Frost、Guoyun Bai、Gilles Goetz、James Federico、Carrie Whitney-Pickett、Matthew Troutman、Mark C. Noe、Cristiano Guimaraes、David W. Piotrowski、Thomas V. Magee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.058

  日期：2013.6

  We report novel syntheses of 12-membered macrocyclic templates and a library of 4000 macrocyclic analogs. The key macrocyclization step was performed at up to 100 g scale without resorting to syringe pumps, flow reactors or large volumes of solvent. An interesting observation of considerably different permeability properties was made on diastereomeric analogs due to differences in intramolecular hydrogen bond interactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.