benzyl-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}carbamate | 3560-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}carbamate
• 英文别名: Benzyl (2-((2-hydroxyethyl)amino)ethyl)carbamate；benzyl N-[2-(2-hydroxyethylamino)ethyl]carbamate
• CAS: 3560-45-0
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₃
• 分子量: 238.287
• InChiKey: FSUJQLPVNJKXBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}carbamate 在 sodium chlorate 、 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以98%的产率得到N-(2-Benzyloxycarbonylaminoethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  一种N-(2-氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，采用以羟乙基乙二胺为原料，经过伯胺的Cbz保护反应，然后氧化反应后得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物；本发明N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，优化伯醇氧化得到羧酸基团的反应条件，使伯胺保护的羟乙基乙二胺经一步氧化反应直接得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物，路线短，反应条件温和，安全性好，易纯化，大大提高了收率；条件温和，操作安全性好，后处理绿色环保，可实现环保绿色工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113501771B
• 作为产物：
  描述：

  苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 、 羟乙基乙二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到benzyl-{2-[(2-hydroxyethyl)amino]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种N-(2-氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，采用以羟乙基乙二胺为原料，经过伯胺的Cbz保护反应，然后氧化反应后得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物；本发明N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物的制备方法，优化伯醇氧化得到羧酸基团的反应条件，使伯胺保护的羟乙基乙二胺经一步氧化反应直接得到N‑(2‑氨乙基)甘氨酸衍生物产品化合物，路线短，反应条件温和，安全性好，易纯化，大大提高了收率；条件温和，操作安全性好，后处理绿色环保，可实现环保绿色工业化生产，具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN113501771B

文献信息

• Antibacterial amide macrocycles VI
  申请人：Endermann Rainer

  公开号：US20080300231A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention relates to antibacterial amide macrocycles and methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of bacterial infections.

  本发明涉及抗菌酰胺大环化合物及其制备方法，以及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染的药物。
• WO2006/103009
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF PROTECTED POLYAMINES AND FACILE SYNTHESIS OF POLYAMINE DERIVATIVES USING<i>O</i>-ALKYL-<i>O</i>'-(<i>N</i>-SUCCINIMIDYL) CARBONATES
  作者：Maciej Adamczyk、Jeffrey R. Fishpaugh、Kevin J. Heuser

  DOI：10.1080/00304949809355294

  日期：1998.6
• Synthesis of 12-membered macrocyclic templates and library analogs for PPI
  作者：Jinshan Chen、Frank Rong、Bo Shan、Yuanwei Chen、Yingfu Li、Hua Yu、Li Chen、Tongtao Kuang、Shai Li、Youpei Chen、Jing Du、Chaowu Ai、Jian Li、Xiaoyong Li、Changqing Shi、Zhilong Jiang、Yuanqiang Long、Qiu Gao、Zhibo Wang、Kexin Xu、Xin Ran、Hua Yi、Dapeng Zhao、Hongyun Qiao、Junwei Shen、Bo Liu、Chonggang Liu、Kai Wu、Xi Geng、Jieyang Tan、Dale McLeod、Heather Frost、Guoyun Bai、Gilles Goetz、James Federico、Carrie Whitney-Pickett、Matthew Troutman、Mark C. Noe、Cristiano Guimaraes、David W. Piotrowski、Thomas V. Magee

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.04.058

  日期：2013.6

  We report novel syntheses of 12-membered macrocyclic templates and a library of 4000 macrocyclic analogs. The key macrocyclization step was performed at up to 100 g scale without resorting to syringe pumps, flow reactors or large volumes of solvent. An interesting observation of considerably different permeability properties was made on diastereomeric analogs due to differences in intramolecular hydrogen bond interactions. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 841. Intramolecular reactions of amides. Part V. Polar effects on the nucleophilicity of amido-groups
  作者：A. Chambers、C. J. M. Stirling

  DOI：10.1039/jr9650004558

  日期：——