4-acetyl-3-(4-methylphenylamino)isoxazol-5(2H)-one | 1593593-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-acetyl-3-(4-methylphenylamino)isoxazol-5(2H)-one
• 英文别名: 4-acetyl-3-(4-methylanilino)-2H-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 1593593-87-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₃
• 分子量: 232.239
• InChiKey: NRDVPQWNXDWHBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetyl-3-(4-methylphenylamino)isoxazol-5(2H)-one 反应 3.0h， 生成 1-(2-(4-methylphenylamino)-6-nitroimidazo[1,2-a]pyridine-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Net Rearrangements of 4-acetyl-3-(4-substituted phenylamino)-2-(5-nitropyridin-2-yl)isoxazol-5(2H)-ones to Imidazo [1, 2-a]pyridines by Flash-Vacuum-Pyrolysis (F.V.P)

  摘要：

  4-乙酰基-3-(4-取代的苯氨基)-2-(5-硝基吡啶-2-基)异恶唑-5(2H)-酮，在闪蒸真空热解 (F.V.P) 条件下重排，同时消除二氧化碳以高至优异的产率 (90-95%) 生成咪唑并[1, 2-a]吡啶。

  DOI：

  10.13005/ojc/290421
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯异硫氰酸酯 在 potassium chloride 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-acetyl-3-(4-methylphenylamino)isoxazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Net Rearrangements of 4-acetyl-3-(4-substituted phenylamino)-2-(5-nitropyridin-2-yl)isoxazol-5(2H)-ones to Imidazo [1, 2-a]pyridines by Flash-Vacuum-Pyrolysis (F.V.P)

  摘要：

  4-乙酰基-3-(4-取代的苯氨基)-2-(5-硝基吡啶-2-基)异恶唑-5(2H)-酮，在闪蒸真空热解 (F.V.P) 条件下重排，同时消除二氧化碳以高至优异的产率 (90-95%) 生成咪唑并[1, 2-a]吡啶。

  DOI：

  10.13005/ojc/290421