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N-p-hydroxybenzoyl-O-tert-butyl-L-tyrosine tert-butyl ester
N-p-hydroxybenzoyl-O-tert-butyl-L-tyrosine tert-butyl ester | 300408-91-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
石蒜科生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-p-hydroxybenzoyl-O-tert-butyl-L-tyrosine tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (2S)-2-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]phenyl]propanoate
CAS
300408-91-7
化学式
C
24
H
31
NO
5
mdl
——
分子量
413.514
InChiKey
JFYCHHSIAJFPFS-FQEVSTJZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
30
可旋转键数:
9
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.42
拓扑面积:
84.9
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
L-Tyr(t-Bu)-Ot-Bu
61342-80-1
C
17
H
27
NO
3
293.406
反应信息
作为产物:
描述:
L-Tyr(t-Bu)-Ot-Bu
以
正己烷
为溶剂, 以291 mg (51%)的产率得到N-p-hydroxybenzoyl-O-tert-butyl-L-tyrosine tert-butyl ester
参考文献:
名称:
Hydroxyphenyl derivatives with HIV integrase inhibitory properties
摘要:
一种羟基苯基衍生物,选自以下化合物组: 当化合物I的结构中包含一个羧基时,其药用可接受盐;当化合物I的结构中包含一个氨基时,其药用可接受铵盐。其中,n为1、2或3,e为1、2或3,Hal代表卤素原子(如Cl、Br、F或I),p为0、1或2,r为0、1或2,X和X′各自独立代表单键,由1至4个碳原子组成的饱和直链或支链烃基,或由2至4个碳原子组成的直链或支链烃基,其中包含碳-碳双键,Ra代表H或—CH3,Raa代表H或—CH3;W可以代表氨基酸残基或片段。这些化合物可用于抑制HIV整合酶的活性。
公开号:
US06362165B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US6362165B1
申请人:
——
公开号:
US6362165B1
公开(公告)日:
2002-03-26
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