tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate | 16881-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: Tert-butyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoate
• CAS: 16881-40-6
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₄
• 分子量: 279.336
• InChiKey: LJXHKMRSUAFQMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 tin(ll) chloride 、 lithium diisopropyl amide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 tert-butyl (3aS,6S,7S,7aS)-7-hydroxy-2,2,6-trimethyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Short Syntheses of Polyhydroxylated α-Alkylated Amino Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980205e
• 作为产物：
  描述：

  N-CBZ-DL-丙氨酸 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 生成 tert-butyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  t-Butyl Esters of Amino Acids and Peptides and their Use in Peptide Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01498a032

文献信息

• Novel vitronectin receptor antagonist derivatives, method for preparing same, use thereof as medicines and pharmaceutical compositions containing same
  申请人：Ruxer Jean-Marie

  公开号：US20060052398A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  A subject of the invention is the compounds of formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and G have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及以下式(I)化合物：其中R1、R2、R3、R4和G具有描述中指示的含义，它们的制备方法，作为对维脱内钠受体具有拮抗活性的药物的用途，以及含有它们的制药组合物。
• Versatile In Situ Generated<i>N</i>-Boc-Imines: Application to Phase-Transfer-Catalyzed Asymmetric Mannich-Type Reactions
  作者：Taichi Kano、Ryohei Kobayashi、Keiji Maruoka

  DOI：10.1002/anie.201502215

  日期：2015.7.13

  enables the construction of various nitrogen‐containing molecules which cannot be accessed by the traditional approach. The utility of the novel imine precursor was demonstrated in the asymmetric Mannich‐type reaction under phase‐transfer conditions.

  含氮有机化合物的有效构造是化学合成中的主要挑战。亚胺是用于这种转化的最重要的亲电试剂类别之一。但是，鉴于现有的制备方法，可用的亚胺和适用的亲核试剂都非常有限。本文描述了在温和的碱性条件下产生具有多种取代基的反应性亚胺的亚胺前体。这种方法可以构建各种传统方法无法访问的含氮分子。在相转移条件下的不对称曼尼希型反应中证明了新型亚胺前体的效用。
• Substituted azetidinones as anti-inflammatory and antidegenerative agents
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0525973A2

  公开（公告）日：1993-02-03

  New substituted azetidinones of the general formula (I) which have been found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti-inflammatory and antidegenerative agents are described.

  本文描述了通式（I）的新取代氮杂环丁酮，发现它们是有效的弹性蛋白酶抑制剂，因此是有用的抗炎剂和抗变性剂。
• Grandel, Roland; Kazmaier, Uli; Nuber, Bernhard, Liebigs Annalen, 1996, # 7, p. 1143 - 1150
  作者：Grandel, Roland、Kazmaier, Uli、Nuber, Bernhard

  DOI：——

  日期：——
• US5348953A
  申请人：——

  公开号：US5348953A

  公开（公告）日：1994-09-20