O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<3,6-di-O-benzoyl-2-<(benzoyloxy)imino>-β-D-arabino-hexopyranosyl>-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose | 98832-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<3,6-di-O-benzoyl-2-<(benzoyloxy)imino>-β-D-arabino-hexopyranosyl>-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
• 英文别名: O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<3,6-di-O-benzoyl-2-<(benzoyloxy)imino>-β-D-arabino-hexapyranosyl>-(1->6)-1,2:2,3-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
• CAS: 98832-49-6
• 化学式: C₇₃H₆₇NO₂₃
• 分子量: 1326.33
• InChiKey: GXJRYODGMYLYAZ-XCEPCMFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  97.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  279.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  24.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<3,6-di-O-benzoyl-2-<(benzoyloxy)imino>-β-D-arabino-hexopyranosyl>-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose 在 sodium methylate 、 diborane(6) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Kaji, Eisuke, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1659 - 1668

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,6-di-O-benzoyl-2-(benzoyloximino)-4-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-α-D-arabino-hexopyranosyl bromide 、 双丙酮半乳糖 在 3 A molecular sieve 、 碘 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到O-(2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<3,6-di-O-benzoyl-2-<(benzoyloxy)imino>-β-D-arabino-hexopyranosyl>-(1->6)-1,2:3,4-di-O-isopropylidene-α-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Lichtenthaler, Frieder W.; Kaji, Eisuke, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1659 - 1668

  摘要：

  DOI：