| 1033723-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1033723-92-0
• 化学式: C₈₂H₂₀N₂O
• 分子量: 1049.07
• InChiKey: NIKGEODTKGOPSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.26
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  36.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  23.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肌氨酸 、 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯双加合物的区域选择性三苯胺系绳定向合成

  摘要：

  据报道，通过偶氮甲亚胺的1，3-偶极环加成反应，可以进行系链控制的[60]富勒烯的赤道双加合物的区域选择性合成。分离由三苯胺双醛和α-氨基酸热缩合而在现场生成的偶氮甲亚胺的1，3-偶极环加成反应而得到的单[60]全吡咯烷加合物，并使其进一步反应生成排他性和选择性地赤道双加合物，其结构由适当的光谱学手段表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.022
• 作为产物：
  描述：

  肌氨酸 、 N,N-二(4-甲酰苯基)苯胺 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [60]富勒烯双加合物的区域选择性三苯胺系绳定向合成

  摘要：

  据报道，通过偶氮甲亚胺的1，3-偶极环加成反应，可以进行系链控制的[60]富勒烯的赤道双加合物的区域选择性合成。分离由三苯胺双醛和α-氨基酸热缩合而在现场生成的偶氮甲亚胺的1，3-偶极环加成反应而得到的单[60]全吡咯烷加合物，并使其进一步反应生成排他性和选择性地赤道双加合物，其结构由适当的光谱学手段表征。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.022