4-(methylsulfanyl)-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridine-3-carbonitrile | 1616373-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(methylsulfanyl)-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-methylsulfanyl-2-[(3R,6R)-6-methyl-1-[2-(triazol-2-yl)benzoyl]piperidin-3-yl]oxypyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1616373-56-8
• 化学式: C₂₂H₂₂N₆O₂S
• 分子量: 434.522
• InChiKey: VSBBTWUVWRJNCH-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(methylsulfanyl)-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridine-3-carbonitrile 、 二碳酸二叔丁酯 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2R,5R)-5-羟基-2-甲基哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  3-ESTER-4 SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及3-酯基-4-取代化合物，其为脑下垂体前叶皮层素受体拮抗剂。本发明还涉及使用此处所述的3-酯基-4-取代化合物在潜在的治疗或预防涉及脑下垂体前叶皮层素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及脑下垂体前叶皮层素受体的疾病中的用途。

  公开号：

  US20150322040A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,5S)-5-羟基-2-甲基哌啶-1-羧酸苄酯 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 、 4-(二甲氨基)三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.33h， 生成 4-(methylsulfanyl)-2-{[(3R,6R)-6-methyl-1-{[2-(2H-1,2,3-triazol-2-yl)phenyl]carbonyl}piperidin-3-yl]oxy}pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'OREXINE À BASE DE 2-PYRYDYLOXY-3-NITRILE SUBSTITUÉ EN 4

  摘要：

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为觉醒素受体的拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防中，这些疾病和障碍涉及觉醒素受体。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及使用这些制药组合物在预防或治疗涉及觉醒素受体的这些疾病中。

  公开号：

  WO2014099698A1

文献信息

• 2-PYRIDYLOXY-4-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20150322041A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds which are antagonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the 2-pyridyloxy-3-nitrile-4-substituted compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these pharmaceutical compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物，其为促进素受体拮抗剂。本发明还涉及使用本文所述的2-吡啶氧基-3-腈基-4-取代化合物在潜在的涉及促进素受体的神经和精神障碍和疾病的治疗或预防。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物。本发明还涉及这些制药组合物在预防或治疗涉及促进素受体的疾病中的用途。
• Methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

  公开号：US10894042B2

  公开（公告）日：2021-01-19

  The present invention relates to methods and pharmaceutical compositions for the treatment of cancer. More particularly, the present invention relates to a method of treating cancer in subject in need thereof comprising administering the subject with a therapeutically effective amount of at least one OX1R antagonist.

  本发明涉及治疗癌症的方法和药物组合物。更具体地说，本发明涉及一种治疗有需要的受试者癌症的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的至少一种 OX1R 拮抗剂。
• 3-ESTER-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934516A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• 2-PYRIDYLOXY-3-NITRILE-4-SUBSTITUTED OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2934517A1

  公开（公告）日：2015-10-28
• USE OF OX1R ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY BOWEL DISEASES
  申请人：INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale)

  公开号：EP3223803A1

  公开（公告）日：2017-10-04