| 156191-49-0

• CAS: 156191-49-0
• 化学式: C₁₅H₄₅Cl₄P₅SW₂
• 分子量: 921.969
• InChiKey: BSKQKDPXDOYQLR-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 W2(μ-S)(μ-Cl)Cl3(PMe3)4
  参考文献：
  名称：

  Hall, Keith A.; Mayer, James M., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 1145 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  W2(μ-S)(μ-Cl)Cl3(PMe3)4 、 三甲基膦 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Hall, Keith A.; Mayer, James M., Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 1145 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C−O Bond Homolysis in a Tungsten Alkoxide:  The Mechanism of Alcohol Deoxygenation by WCl₂(PMe₃)₄ and WH₂Cl₂(PMe₃)₄
  作者：Thomas J. Crevier、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja970929s

  日期：1997.9.1

  Reactions of alcohols with WCl2(PMe3)4 (1) or WH2Cl2(PMe3)4 (2) yield W(O)Cl2(PMe3)3 (3), PMe3, and hydrocarbons. Cyclopropanemethanol is deoxygenated to give 1-butene and a trace of trans-2-butene as the organic products; benzyl alcohol yields toluene and bibenzyl. These products indicate the intermediacy of organic radicals. Benzyl radicals in the reaction of 1 with PhCH2OH can be trapped by added

  醇与 WCl2(PMe3)4 (1) 或 WH2Cl2(PMe3)4 (2) 反应生成 W(O)Cl2(PMe3)3 (3)、PMe3 和碳氢化合物。环丙烷甲醇脱氧得到1-丁烯和微量的反式2-丁烯作为有机产物；苯甲醇生成甲苯和联苯。这些产物表明有机自由基的中间体。1 与 PhCH2OH 反应中的苄基自由基可以通过添加 2 或 9,10-二氢蒽 (DHA) 来捕获，导致甲苯与联苄的产率增加。与 WD2Cl2(PMe3)4 (2-d2) 或 DHA-d12 形成 PhCH2D。在 DHA 存在下，甲醇与 1 的反应类似地进行，形成 3 和甲烷。1 与苯甲醇反应的动力学研究表明，该反应通过醇盐中间体进行。这些结果表明了涉及醇盐中间体中 CO 键均裂的机制。讨论了这种不寻常转变的热力学。
• Hall, Keith A.; Mayer, James M., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 15, p. 3289 - 3298
  作者：Hall, Keith A.、Mayer, James M.

  DOI：——

  日期：——