4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | 54932-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 54932-11-5
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₁₃
• 分子量: 740.764
• InChiKey: YODLTWFVSLBCPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  245
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid 、 三氟乙酸 生成 3-(2-{4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-5-[4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-ylmethyl]-3-methoxycarbonylmethyl-pyrrol-2-ylmethyl}-5-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  FRANCK B.; ROWOLD A., ANGEW. CHEM. , 1975, 87, NO 11, 418-419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Porphobilinogen lactam methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 作用下， 生成 4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-[[4-(2-methoxy-2-oxoethyl)-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-[[3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-5-oxo-1,4,6,7-tetrahydropyrrolo[2,3-c]pyridin-2-yl]methyl]-1H-pyrrol-2-yl]methyl]-3-(3-methoxy-3-oxopropyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过bilene-a合成胆烷的另一种方法

  摘要：

  已开发出另一种解决方案，涉及还原具有未保护的末端α位的胆烯-a衍生物。通过将适当的三吡喃羧酸与甲酰基吡咯进行酸催化的缩合反应来构建所需的胆烯-a。氨基甲基胆烷和18-丁酸酯氨基甲基胆烷的合成证明了该新途径。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01426-9

文献信息

• Bilane synthesis through bilene-a: An alternative approach
  作者：Tianhan Xue、A. Ian Scott

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01426-9

  日期：1998.9

  An alternative approach to bilanes has been developed which involves reduction of a bilene-a derivative with an unprotected terminal α position. The required bilene-a was constructed by acid-catalyzed condensation of an appropriate tripyrrane carboxylic acid with a formylpyrrole. The new route is demonstrated by the syntheses of aminomethylbilane and 18-butyrate aminomethylbilane.

  已开发出另一种解决方案，涉及还原具有未保护的末端α位的胆烯-a衍生物。通过将适当的三吡喃羧酸与甲酰基吡咯进行酸催化的缩合反应来构建所需的胆烯-a。氨基甲基胆烷和18-丁酸酯氨基甲基胆烷的合成证明了该新途径。
• FRANCK B.; ROWOLD A., ANGEW. CHEM. <ANCE-AD>, 1975, 87, NO 11, 418-419
  作者：FRANCK B.、 ROWOLD A.

  DOI：——

  日期：——