N-benzoyl-3-aza-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-6-carboxylate | 92012-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-3-aza-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-6-carboxylate
• 英文别名: N-benzoyl 3-aza-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-6-carboxaldehyde
• CAS: 92012-04-9
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: VNVJJOWQQDTPKH-IDMDMSBLSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 N-benzoyl-3-aza-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-6-carboxylate 在 重铬酸吡啶 作用下， 生成 (2R,7R)-10-Benzoyl-9-oxa-10-aza-tricyclo[6.2.2.02,7]dodec-4-ene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in the intermolecular Diels-Alder reaction of acyl nitroso compounds (C-nitrosocarbonyl compounds) and nitrosoformates (O-nitrosocarbonyl compounds)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a057
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-3-aza-5-<<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>methyl>-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene 在 manganese(IV) oxide 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 49.25h， 生成 N-benzoyl-3-aza-2-oxabicyclo<2.2.2>oct-5-ene-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselectivity in the intermolecular Diels-Alder reaction of acyl nitroso compounds (C-nitrosocarbonyl compounds) and nitrosoformates (O-nitrosocarbonyl compounds)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a057