10,13,30,33-tetraoxa-7,16,27,36-tetraazapentacyclo[35.3.1.1(2,6).1(17,21).1(22,26)]tetratetraconta-1(41),2(44),3,5,17(43),18,20,22(42),23,25,37,39-dodecaene | 1221071-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10,13,30,33-tetraoxa-7,16,27,36-tetraazapentacyclo[35.3.1.1(2,6).1(17,21).1(22,26)]tetratetraconta-1(41),2(44),3,5,17(43),18,20,22(42),23,25,37,39-dodecaene
• CAS: 1221071-91-5
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₄
• 分子量: 596.77
• InChiKey: QSUACFPXIZKPKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.45
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85.04
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二溴联苯 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 10,13,30,33-tetraoxa-7,16,27,36-tetraazapentacyclo[35.3.1.1(2,6).1(17,21).1(22,26)]tetratetraconta-1(41),2(44),3,5,17(43),18,20,22(42),23,25,37,39-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807

文献信息

• Pd-catalyzed amination of isomeric dibromobiphenyls: possibilities of one-step synthesis of macrocycles
  作者：Alexei D. Averin、Alexei N. Uglov、Alexei K. Buryak、Irina P. Beletskaya

  DOI：10.1016/j.mencom.2010.01.001

  日期：2010.1

  The Pd-catalyzed amination of isomeric dibromobiphenyls using linear oxadiamines, tri-, tetra- and pentaamines was carried out. 4,4’-Dibromobiphenyl provided a macrocycle comprising one biphenyl and one oxadiamine unit in tiny yield only with the longest diamine; on contrary, 3,3’-dibromobiphenyl gave target macrocycles in good yields, while 2,2’-dibromobiphenyl afforded only acyclic products.

  使用线性乙二胺，三，四和五胺进行钯催化的异构二溴联苯的胺化反应。4,4'-二溴联苯提供了一个只有一个最长的二胺的大环，该大环包含一个联苯和一个恶二胺单元，收率很小。相反，3,3'-二溴代联苯以良好的收率提供了目标大环，而2,2'-二溴代联苯仅提供了无环产物。