N,N'-[2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)]bis(3'-bromobiphenyl-3-amine) | 1235886-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-[2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)]bis(3'-bromobiphenyl-3-amine)
• CAS: 1235886-59-5
• 化学式: C₃₀H₃₀Br₂N₂O₂
• 分子量: 610.388
• InChiKey: IPCKYNLFGGKLDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 N,N'-[2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)]bis(3'-bromobiphenyl-3-amine) 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以27%的产率得到10,13,30,33-tetraoxa-7,16,27,36-tetraazapentacyclo[35.3.1.1(2,6).1(17,21).1(22,26)]tetratetraconta-1(41),2(44),3,5,17(43),18,20,22(42),23,25,37,39-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807
• 作为产物：
  描述：

  1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 、 3,3'-二溴联苯 在 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N,N'-[2,2'-[ethane-1,2-diylbis(oxy)]bis(ethane-2,1-diyl)]bis(3'-bromobiphenyl-3-amine)
  参考文献：
  名称：

  在包含两个联苯和两个多胺部分的大环化合物的合成中二溴联苯的 Pd 催化胺化

  摘要：

  描述了合成含有两个联苯和两个多胺部分的聚氮杂大环的两种方法。第一条路线包括通过 2.2-3 当量的 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与相应的二胺和多胺反应，然后与胺的第二分子。第二种方法包括通过 4,4' 或 3,3'-二溴联苯与四当量的二胺和多胺反应，随后这些原位制备的中间体与二溴联苯反应来合成双（多胺）取代的联苯。比较了根据两种途径获得的目标大环的产率，并确定了在大多数情况下通过双（多胺）取代联苯的方法的优势。分析所有反应中形成的副产物。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.807