mono-(2-ethyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexyl)phthalate | 498572-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mono-(2-ethyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexyl)phthalate
• 英文别名: 2-[5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-ethylhexoxy]carbonylbenzoic acid
• CAS: 498572-81-9
• 化学式: C₃₂H₄₀O₅Si
• 分子量: 532.752
• InChiKey: QOJROISWJLKKCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.31
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-(2-ethyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexyl)phthalate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以96%的产率得到单(2-乙基-5-羟基己基)邻苯二甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Monophthalates with Oxidized C5-Carbon in the Ester Chain: A Simple Synthetic Access to Two Major Metabolites of Bis-(2-ethylhexyl)-phthalate

  摘要：

  The synthesis of two oxidized metabolites of bis-(2-ethylhexyl)-phthalate is described. The target structures were obtained by esterification of the appropriate alcohol carrying a protected hydroxy group with phthalic anhydride, followed by deprotection and further oxidation.

  DOI：

  10.1007/s007060200084
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-5-oxo-hexanal 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 mono-(2-ethyl-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hexyl)phthalate
  参考文献：
  名称：

  Monophthalates with Oxidized C5-Carbon in the Ester Chain: A Simple Synthetic Access to Two Major Metabolites of Bis-(2-ethylhexyl)-phthalate

  摘要：

  The synthesis of two oxidized metabolites of bis-(2-ethylhexyl)-phthalate is described. The target structures were obtained by esterification of the appropriate alcohol carrying a protected hydroxy group with phthalic anhydride, followed by deprotection and further oxidation.

  DOI：

  10.1007/s007060200084