2-carboxyindole-6-acetic acid | 301222-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-carboxyindole-6-acetic acid
• 英文别名: 6-(carboxymethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 301222-70-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₄
• 分子量: 219.197
• InChiKey: AESCSXRYUSSRHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[(4-amino-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)carbonyl]amino}-N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 、 2-carboxyindole-6-acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 生成 2-carboxamidoindole-6-acetamido-bis{3-[1-methyl-4-(1-methyl-4-aminopyrrole-2-carboxamido)pyrrole-2-carboxamido]dimethylamino-propane}
  参考文献：
  名称：

  一些头对头连接的DNA小沟结合剂的合成

  摘要：

  已经制备了一系列首尾相连的杂环氨基酸二聚体，用于研究与DNA小沟结合的亲和力和选择性。合成目标的选择由基于计算机的设计主导。已经包括几种新颖的二羧酸连接基，包括吲哚，菲，芴酮和双苯并噻吩。通过印迹分析与DNA的结合表明对衍生自2,7-二氢菲二羧酸的化合物具有很高的亲和力，并且对包含至少4个AT对的AT富集区域具有主要选择性，但具有跨越两个CG碱基对的能力。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00432-4
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxycarbonylindolyl-6-acetic acid 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到2-carboxyindole-6-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Khalaf, Abedawn I.; Pitt, Andrew R.; Suckling, Colin J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 6, p. 751 - 770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Synthesis of Some Head to Head Linked DNA Minor Groove Binders
  作者：Abedawn I. Khalaf、Andrew R. Pitt、Martin Scobie、Colin J. Suckling、John Urwin、Roger D. Waigh、Robert V. Fishleigh、Steven C. Young、William A. Wylie

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00432-4

  日期：2000.7

  A series of head to head linked dimers of heterocyclic amino acids has been prepared for investigation of affinity and selectivity in binding to the minor groove of DNA. The selection of targets for synthesis was led by computer based design. Several novel dicarboxylic acid linkers including indoles, phenanthrenes, a fluorenone, and a bisbenzothiophene have been included. Analysis of binding to DNA

  已经制备了一系列首尾相连的杂环氨基酸二聚体，用于研究与DNA小沟结合的亲和力和选择性。合成目标的选择由基于计算机的设计主导。已经包括几种新颖的二羧酸连接基，包括吲哚，菲，芴酮和双苯并噻吩。通过印迹分析与DNA的结合表明对衍生自2,7-二氢菲二羧酸的化合物具有很高的亲和力，并且对包含至少4个AT对的AT富集区域具有主要选择性，但具有跨越两个CG碱基对的能力。
• Khalaf, Abedawn I.; Pitt, Andrew R.; Suckling, Colin J., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2000, # 6, p. 751 - 770
  作者：Khalaf, Abedawn I.、Pitt, Andrew R.、Suckling, Colin J.、Scobie, Martin、Urwin, John、Waigh, Roger D.、Fishleigh, Robert V.、Young, Stephen C.

  DOI：——

  日期：——