methyl 1-(2-methoxyethyl)-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylate | 1154061-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 1-(2-methoxyethyl)-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-(2-methoxyethyl)-2-phenylindole-5-carboxylate
• CAS: 1154061-04-7
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₃
• 分子量: 309.365
• InChiKey: BJXHRCIPDVYIKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-methoxyethyl)-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 以30%的产率得到1-(2-methoxyethyl)-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 065

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R2、R3、A和m的化合物，其中R1、R2、R3、A和m的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20090131468A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴乙基甲基醚 、 2-苯基-1H-吲哚-5-羧酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 1-(2-methoxyethyl)-2-phenyl-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066
  [FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066

  摘要：

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  WO2009064251A1

文献信息

• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009064251A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 066
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090281138A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 3 , L 1 , L 2 , G 1 , G 2 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了公式如下的化合物，其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2217566A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• IMIDAZOPYRIDAZINES FOR USE AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO)

  公开号：EP2217601A1

  公开（公告）日：2010-08-18
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 065<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 065
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009064250A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R2 , R3, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.