3-Benzyloxy-2-(4-benzyloxybenzoyl)-4-methoxybenzaldehyde | 229017-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxy-2-(4-benzyloxybenzoyl)-4-methoxybenzaldehyde
• 英文别名: 4-methoxy-3-phenylmethoxy-2-(4-phenylmethoxybenzoyl)benzaldehyde
• CAS: 229017-40-7
• 化学式: C₂₉H₂₄O₅
• 分子量: 452.507
• InChiKey: LFSDXQFRHVAUCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxy-2-(4-benzyloxybenzoyl)-4-methoxybenzaldehyde 在 sodium chlorite 、 disodium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以89%的产率得到2-(4-Benzyloxybenzoyl)-4-methoxy-3-benzyloxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-cherylline and (±)-latifine

  摘要：

  本文介绍了一种新的全合成方法，即从 Crinum 物种中分离出两种酚类生物碱 (±)-cherylline 1 和 (±)-latifine 2。制备这两种天然产物的两个关键步骤是弗里斯重排的阴离子变体，通过该变体可获得稠合邻甲酰基苯甲酸衍生物 26 和 27，以及涉及相应 N-磷酰甲基苯甲酰胺衍生物 8 和 9 的分子内霍纳反应。

  DOI：

  10.1039/a809925a
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯甲酸 在 正丁基锂 、 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 3 A molecular sieve 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-Benzyloxy-2-(4-benzyloxybenzoyl)-4-methoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Total syntheses of (±)-cherylline and (±)-latifine

  摘要：

  本文介绍了一种新的全合成方法，即从 Crinum 物种中分离出两种酚类生物碱 (±)-cherylline 1 和 (±)-latifine 2。制备这两种天然产物的两个关键步骤是弗里斯重排的阴离子变体，通过该变体可获得稠合邻甲酰基苯甲酸衍生物 26 和 27，以及涉及相应 N-磷酰甲基苯甲酰胺衍生物 8 和 9 的分子内霍纳反应。

  DOI：

  10.1039/a809925a