2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane | 33312-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane
• CAS: 33312-92-4
• 化学式: C₁₀H₂₂NO₃P
• 分子量: 235.263
• InChiKey: VHLFAXAAMDNWAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  39.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到C₁₀H₂₂Cl₂NO₃PPt
  参考文献：
  名称：

  铂氢螺正膦配合物的两面——不仅是相关的催化剂，还有细胞毒性化合物

  摘要：

  铂络合物 [PtCl 2 (L)] L =  L1 , L2与对称 HP (OCH 2 CMe 2 NH) 2 ( L1 ) 和不对称 HP(OCMe 2 CMe 2 O)(OCH 2 CMe 2 NH) ( L2 ) 氢螺正膦 ( HSP) 配体也被证明具有催化剂和细胞毒性化合物的双重作用。新配合物 [PtCl 2 ( L2 )] 的结构通过物理化学和光谱学方法以及 [PtCl 2 {P (OCMe 2 CMe 2 ) 的单 X 射线衍射研究得到证实O)(OCH 2 CMe 2 NH 2 )}]。HSP配体与双齿κ 2 -P,NH 2中的铂中心配位时尚螯合模式。发现这两种配合物对碘苯与取代苯乙烯的 Heck 交叉偶联反应具有催化活性，具有良好的二苯乙烯转化率和产率。此外，配合物已被用作芳香族和脂肪族末端烯烃以及末端和内部乙炔的高度区域选择性氢化硅烷化的优异催化剂。另一方面，初步生物学研究

  DOI：

  10.1002/aoc.6520
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-甲基-1-丙醇 、 dimethyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine 反应 2.0h， 以2.5 g的产率得到2,2,3,3,8,8-hexamethyl-1,4,6-trioxa-9-aza-5λ⁵-phosphaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与不对称的H-螺磷烷配体HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OCH 2 CMe 2 NH ）的络合物：合成，结构和催化研究

  摘要：

  我们已经研究了不对称的H-螺磷烷（HSP）配体HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OCH 2 CMe 2 NH）1对不同钯（II）前体的反应性，并合成了单核络合物[PdCl 2 {P（OCMe 2 CMe 2 O）OCH 2 CMe 2 NH 2 }] 2和[PdCl（C 3 H 5）{P（OCMe 2 CMe 2 O）OCH 2 CMe 2 NH 2 }] 3。该化合物的结构特征通过光谱方法以及单晶X射线衍射研究来表征。该配合物被证明是用于Heck和Hiyama交叉偶联反应的显着活性预催化剂。C-C键形成反应的产物具有较高的转化率和立体选择性。Heck反应的机理研究表明，除均相预催化剂外，催化过程还涉及非均相Pd（0）纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.05.008

文献信息

• On rhodium complexes bearing H-spirophosphorane derived ligands: Synthesis, structural and catalytic properties
  作者：Anna Skarżyńska、Ewa Mieczyńska、Miłosz Siczek

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.06.020

  日期：2013.10

  the ligand L6 complexes 3, 5 and 6 were determined by single-crystal X-ray diffraction. The catalytic activity of the complexes was determined in hydroformylation reaction of 1-hexene. Complexes 1 and 2 appeared to be active in isomerisation reactions yielding 76 and 62% of 2-hexene. When used with six-fold excess of triphenylphosphite P(OPh)3 as a modified ligand, the most active catalyst 1 in hydroformylation

  我们研究了H-螺膦对铑离子的配位性能。对称磷配体：HP（OCH 2 CH 2 NH）2 L1，HP（OCH 2 CMe 2 NH）2 L2，HP（OCMe 2 CMe 2 O）2 L3，HP（OC 6 H 4 NH）2 L4和不对称磷配体：HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OCH 2 CMe 2 NH）L5，HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OC 6ħ 4 NH）L6被发现坐标到铑前体的[Rh（CO）2 CL] 2在质子化专门κ 2 -P，E（E = N，O）的二齿方式，得到的复合物的[Rh（CO）氯大号] 1 – 6。配合物通过光谱学方法表征。该配体的分子结构L6络合物3，5和6是由单晶X射线衍射来确定。在1-己烯的加氢甲酰化反应中测定了配合物的催化活性。配合物1和2在异构化反应中似乎具有活性，生成76％和62％的2-己烯。当与六倍过量的亚磷酸三苯酯P（OPh）3用作改性配体一起
• Water as a key ingredient in the synthesis of platinum H‐phosphonate complexes and catalytic cascade reactions involving the hydration of alkynes and hydrogen/deuterium exchange reaction
  作者：Anna Skarżyńska、Anna Pyra、Marta Kowalczyk

  DOI：10.1002/aoc.7336

  日期：2024.2

  results of reaction with H(O)P(OCMe2CMe2O) and HP(OCMe2CMe2O)(OCH2CMe2NH) ligands. The structural features of all complexes were characterized by physicochemical and spectroscopic methods as well as single X-ray diffraction studies. Complex [Pt1] was found to promote cascade reaction, the addition of water to triple bond, and hydrogen/deuterium exchange reaction. The hydration reaction of substituted

  获得了几种带有杂原子取代的氧化膦配体H(O)P(OCMe 2 CMe 2 O)的铂(II)配合物。 H-膦酸酯是通过使用六甲基磷三酰胺和频哪醇的水以替代的一锅法合成的。在 H(O)P (OCMe 2 CMe 2 O) 配体存在下，[PtCl 2 (cod)] 转化为三种新配合物：[PtCl 2 P(OH)(OCMe 2 CMe 2 O)} 2 ] [ Pt1 ]、[PtClP(O)(OCMe 2 CMe 2 O)}P(OH)(OCMe 2 CMe 2 O)} 2 ] [ Pt2 ]和[PtP(OH)(OCMe 2 CMe ) 2 O)} 4 ]Cl 2 [ Pt3 ]。当使用[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ]作为底物时，[PtCl(PPh 3 ) 2 P(OH)(OCMe 2 CMe 2 O)}]Cl[ Pt4 ]和[PtCl(PPh 3 ) 2 与H (O)P(OCMe