dimethyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine | 14274-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: dimethyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine
• 英文别名: 2-Dimethylamino-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaphospholan；dimethylamino-2 tetramethyl-4,4,5,5 dioxaphospholane-1,3,2；N,N,4,4,5,5-Hexamethyl-1,3,2-dioxaphospholan-2-amine
• CAS: 14274-42-1
• 化学式: C₈H₁₈NO₂P
• 分子量: 191.21
• InChiKey: JJBBQDXDDMHUBW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.5±7.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 2-甲氧基-4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]-二氧杂磷杂环戊烷
  参考文献：
  名称：

  Bailly, Theodorine; Burgada, Ramon, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 63, # 1/2, p. 33 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 三(二甲胺基)膦 反应 3.0h， 生成 dimethyl-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaphospholan-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  钯（II）与不对称的H-螺磷烷配体HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OCH 2 CMe 2 NH ）的络合物：合成，结构和催化研究

  摘要：

  我们已经研究了不对称的H-螺磷烷（HSP）配体HP（OCMe 2 CMe 2 O）（OCH 2 CMe 2 NH）1对不同钯（II）前体的反应性，并合成了单核络合物[PdCl 2 {P（OCMe 2 CMe 2 O）OCH 2 CMe 2 NH 2 }] 2和[PdCl（C 3 H 5）{P（OCMe 2 CMe 2 O）OCH 2 CMe 2 NH 2 }] 3。该化合物的结构特征通过光谱方法以及单晶X射线衍射研究来表征。该配合物被证明是用于Heck和Hiyama交叉偶联反应的显着活性预催化剂。C-C键形成反应的产物具有较高的转化率和立体选择性。Heck反应的机理研究表明，除均相预催化剂外，催化过程还涉及非均相Pd（0）纳米颗粒。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.05.008

文献信息

• The apicophilicity of thio-substituents in trigonal bipyramidal phosphoranes
  作者：Stephen Bone、Stuart Trippett、Peter J. Whittle

  DOI：10.1039/p19740002125

  日期：——

  data on the energetics of the pseudorotation processes available to these systems. It is concluded that the apicophilicities of phenoxy- and phenylthio-groups are similar, with the balance varying according to the nature of the other ligands. Further evidence is given for the high apicophilicity of the hydrogen atom. The concept of multiple turnstile rotation processes is discussed with particular reference

  许多具有P-苯氧基-和P-苯硫基的五坐标螺磷杂环戊烷的可变温度nmr光谱已经给出了可用于这些系统的假旋转过程的能量学数据。结论是苯氧基和苯硫基的亲脂性相似，其平衡根据其他配体的性质而变化。进一步的证据表明氢原子具有很高的亲养性。讨论了多个旋转栅旋转过程的概念，并特别参考了螺磷杂环戊烷。
• Mecanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes—VI
  作者：D. Bernard、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(75)80084-6

  日期：1975.1

  Spirophosphoranes obtained by addition of tricoordinated phosphorus compounds on α diketones and α ethylenic ketones are discussed. Steric and electronegativity factors which determine the number of stable isomers are considered, but no interconversion mechanism is postulated. Phosphorus epimerization has been studied with compounds containing two centres of asymmetry.

  讨论了通过在α二酮和α烯键上加三配位磷化合物而获得的螺膦。考虑了确定稳定异构体数目的立体和电负性因素，但未提出相互转化机理。已经用含有两个不对称中心的化合物研究了磷差向异构。
• Reactions des cetones acetyleniques avec les phosphites et les aminophosphites en presence de reactifs de piegeage protiques. Synthese, mecanisme de fo
  作者：D. El Manouni、Y. Leroux、R. Burgada

  DOI：10.1016/0040-4020(86)80007-2

  日期：1986.1

  butyne-1,4-dione ; 1-Methoxy-phenyl-4-Phenyl-2-Butyne-1,4-dione ; 4-oxo-4-phenyl-Methyl-2-butynoate and 1,3-diphenyl-1-propyne-2-one. All these reactions were performed in presence of protic trapping reagents ZH such as methanol , phenol or phtalimid . All these reactions lead to a very unstable 1,3 dipolar species like

  环状和无环的三价磷化合物（，，，）与活化的羰基的乙炔基化合物如1-4二苯基-2-丁炔-1,4-二酮反应; 1-甲氧基-苯基-4-苯基-2-丁炔-1,4-二酮; 4-氧代-4-苯基-甲基-2-丁酸酯和1,3-二苯基-1-丙炔-2-酮。所有这些反应都是在质子俘获剂ZH（如甲醇，苯酚或邻苯二甲酰亚胺）的存在下进行的。所有这些反应导致非常不稳定的1,3偶极子物种，例如
• Mécanisme de formation et de transformation des spirophosphoranes
  作者：R. Burgada、C. Laurenço

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91489-x

  日期：1974.2

  The synthesis of about forty new spirophosphoranes containing a PH bond offers examples of new cases of tautomeric equilibrium between the triand pentacoordinated forms as shown by: (a) recording the 31P NMR spectra between 20 and 150°, (b) using a chemical test which is specific of the PIII form. These results allowed us to discuss factors influencing the equilibrium PIII ⇌ PV.

  合成约40个含PH键的新螺磷杂环戊烷提供了三配位和五配位形式之间互变异构平衡新情况的例子，如：（a）记录20至150°之间的31 P NMR光谱，（b）使用a P III形式的化学测试。这些结果让我们来讨论影响平衡P因素III ⇌P V。
• Cyclic organophosphorus compounds as possible pesticides. Part I. 1,3,2-Dioxaphospholans
  作者：R. S. Edmundson、A. J. Lambie

  DOI：10.1039/j39660001997

  日期：——

  Butane-2,3-diol and 2,3-dimethylbutane-2,3-diol have been converted into substituted 2-mercapto-2-thiono-1,3,2-dioxaphospholans, and thence into 2-(N-substituted carbamoylmethyl)thio-derivatives. Some new ring-substituted 1,3,2-dioxaphospholans, with alkoxy, alkylthio, and dimethylamino groups attached to phosphorus, have also been prepared from aliphatic 1,2-diols. The hydrolytic stability and insecticidal

  2,3-丁二醇和2,3-二甲基-2,3-二醇已被转化为取代的2-巯基-2-硫代-1,3,2-二氧杂膦酸酯，因此被转化为2-（N-取代的氨基甲酰基甲基）硫代衍生物。还已经从脂族1,2-二醇制备了一些新的环取代的1,3,2-二氧杂膦酸酯，其具有连接到磷上的烷氧基，烷硫基和二甲基氨基。简要讨论了酯的水解稳定性和杀虫活性。