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3,5-Dimethyl-3-phenyl-3H-pyrazole | 75326-06-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-Dimethyl-3-phenyl-3H-pyrazole
英文别名
3,5-dimethyl-3-phenylpyrazole
3,5-Dimethyl-3-phenyl-3H-pyrazole化学式
CAS
75326-06-6
化学式
C11H12N2
mdl
——
分子量
172.23
InChiKey
MQKVMGKNKBIJQC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    24.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-Dimethyl-3-phenyl-3H-pyrazole溶剂黄146 作用下, 以100%的产率得到3,5-dimethyl-4-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    3,3-二取代的3H-吡唑类中官能团向σ重排的迁移趋势
    摘要:
    3,3-二取代的3H-吡唑-通过四元基团之一的分子内σ1,5-(1,2-)转移而芳香化。通过对未催化的和酸催化的异构化反应的动力学研究,获得了在σ重排的官能团向中性中心和向阳离子中心迁移的趋势。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92734-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3,3-二取代的3H-吡唑类中官能团向σ重排的迁移趋势
    摘要:
    3,3-二取代的3H-吡唑-通过四元基团之一的分子内σ1,5-(1,2-)转移而芳香化。通过对未催化的和酸催化的异构化反应的动力学研究,获得了在σ重排的官能团向中性中心和向阳离子中心迁移的趋势。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)92734-5
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